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嬰兒出生不哭不鬧不睡
嬰兒出生不哭不鬧不睡
更新时间:2025-04-26 12:22:55

嬰兒出生不哭不鬧不睡?孩子健康平安,是父母最大的期望當新生寶寶總是哭個不停,家長就特别心疼,覺得孩子是不是哪裡不舒服但寶寶不哭不鬧、異常安靜時,父母也别大意,寶寶有可能得了先天性甲減,我來為大家科普一下關于嬰兒出生不哭不鬧不睡?下面希望有你要的答案,我們一起來看看吧!

嬰兒出生不哭不鬧不睡(滿月男寶不哭不鬧愛睡覺)1

嬰兒出生不哭不鬧不睡

孩子健康平安,是父母最大的期望。當新生寶寶總是哭個不停,家長就特别心疼,覺得孩子是不是哪裡不舒服。但寶寶不哭不鬧、異常安靜時,父母也别大意,寶寶有可能得了先天性甲減。

寶寶不哭被誇“乖巧”

卻是患上先天性甲減

日前,新生寶寶小兵被父母帶到醫院兒童保健科。寶寶的父母告知,孩子出生都快滿月了,皮膚還是黃黃的,但與一些新生嬰兒不好好睡覺、愛哭鬧相比,小兵顯得很安靜,一天裡大多數時間是躺在床上睡覺,不哭不鬧,照護他的奶奶對此感到輕松不少,常誇小兵乖巧。

但小兵的母親卻覺察到不對勁,寶寶除了黃疸一直沒消退,吃奶時吸吮力也差,容易被嗆到,腹脹較明顯。自出生以來,小兵的體重增長很慢。

經醫院檢查,孩子患上了先天性甲狀腺功能減低症(CH),即先天性甲減。

林衛華表示,先天性甲減是引起嬰幼兒智力低下的原因之一,早期可能無明顯表現,一旦出現智力損害則是不可逆的,臨床表現為智力遲鈍、生長發育遲緩及基礎代謝低下。開始治療時間的早晚、維持治療依從性等因素與患兒最終智力水平密切相關。新生兒篩查發現的甲減患兒經過早期治療,預後多數良好。晚發現、晚治療者的體格發育有可能逐步趕上同齡兒童,但神經、精神發育遲緩不可逆。嚴重的先天性甲減患兒,即使是早期進行治療,仍有發生神經系統後遺症的風險。

“一旦被診斷為先天性甲狀腺功能減低症,要及時用藥治療,每日口服甲狀腺素,定期複查甲狀腺功能,評估生長發育及智力水平。”林衛華介紹,慶幸的是小兵的病情得到了及時治療,但也要提醒家長不可私自給孩子調整藥量或停藥,否則會影響孩子智力發育。

新生兒疾病篩查

可排查出隐藏的出生缺陷

“預防出生缺陷,‘三級預防’缺一不可,要注重新生兒疾病篩查。”林衛華表示,出生缺陷是指孩子出生前,在媽媽肚子裡就已經發生的形态結構、先天代謝、功能、行為等方面的異常,體表或體内嚴重的結構異常在出生時可發現,而一些代謝性疾病隻有通過特殊的檢測才能早期發現、早期診斷。

9月12日是中國預防出生缺陷日,今年的活動主題為“防治出生缺陷 促進生育健康”。據《中國出生缺陷防治報告(2012)》,我國的出生缺陷率在5.6%左右,每年新增出生缺陷兒約90萬例,平均約30秒就有一名缺陷兒出生。父母提前做好預防,可最大限度減少孩子出生缺陷的發病率。

準媽媽預防出生缺陷要做好一級預防,即婚前醫學檢查和圍産期保健,了解到自己是具有高危因素的準媽媽們要及時進行二級預防。新生兒疾病篩查則是三級預防,是在新生兒期對嚴重危害兒童生長發育、會導緻孩子殘疾的一些疾病進行群體篩檢,在寶寶還未出現疾病症狀前,就能得到早期診斷,及時治療,避免兒童殘疾和影響智力發育。

常見的新生兒疾病篩查病種包括先天性甲狀腺功能減退症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症、先天性腎上腺皮質增生症、氨基酸有機酸脂肪酸代謝病等。

“無論是出生後看起來健康的嬰兒,還是父母身體健康情況下出生的孩子,所有的寶寶都應做好新生兒疾病篩查。”林衛華提醒準爸爸準媽媽,就算生育的第一個孩子發育正常,第二胎也需要進行新生兒疾病篩查。還有的父母認為夫妻雙方染色體正常就不用做新生兒篩查,但其實由于基因突變引起的代謝性疾病,如苯丙酮尿症等,主要還是依賴新生兒的足跟血篩查。

指導醫生 泉州市兒童醫院新生兒疾病篩查中心副主任 林衛華

作者:許奕梅

來源: 東南早報

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