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還有什麼方法判斷胎兒唐氏綜合征

更新时间：2024-12-28 17:57:13

唐氏綜合征”是最常見的染色體疾病和弱智的病因，在新生兒中的發病率約為1／700左右。患兒智力低下、顱面部畸形、伸舌頭流口水、塌鼻梁、斜眼，多并發先天性心髒病。目前，醫學界缺乏有效的治療方法。

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近年來，“唐氏綜合征”患兒的出生率有上升趨勢，除了不可避免的遺傳性因素外，主要是吃藥“轉胎”、家庭裝修和工作及生活環境污染、錯誤服藥、流感等病毒感染、嗜煙酒等不良習慣導緻的。

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其實，通過對孕婦懷孕早期、中期的産前篩查，結合B超檢查，可将約90%的“唐氏綜合征”胎兒檢查出來。因此，每名孕婦都有必要在懷孕8－23周内做胎兒“唐氏綜合征”篩查，一旦發現，及早終止妊娠。

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