孩子健康成長

是天底下所有父母親的期盼

但是樂樂（化名）的父母

卻為此犯了愁

因為，樂樂有兩隻手指瘋狂生長

速度遠超他的發育速度……

出生中指、無名指粘連

手指不斷“瘋長”

樂樂（化名）今年12歲

出生在香港

剛出生時，他的中指和無名指

就緊緊粘連在一起

等他稍大點

父母就帶他到醫院

進行了手指分離手術

術後兩隻手指雖不再粘連

卻仍然瘋長

很快就長得比成人拇指還要大兩三倍

在香港醫生的推薦下

一家人來到深圳求醫

莊永青

深圳市人民醫院手顯微血管外科主任

他這兩個手指比一個胳膊還要大，對他的手功能産生了非常大的影響，相當于是一個負擔。因為他拿不了東西 ，手要擡起來的時候，也不夠力。

“動力型”先天性巨指症

手指會一直長大

原來，樂樂患上的是先天性巨指症

但這麼嚴重的情況

醫生也是見所未見

先天性巨指症一般分為兩種：

一種是“靜止型”，出生時手指比較大

但不會再發展

另外一種為“動力型”

則會一直生長

而且可能影響附近的手指

樂樂的情況就屬于“動力型”

他這兩根手指本身沒有功能，但是對他影響很大 ，所以我們不得不把這兩根巨大的手指截掉，減輕重量。而剩餘的手指就可以發揮功能。

未來需再次手術

保證整個左手功能

幸運的是

樂樂和家人的心态都比較樂觀

求醫多年，他們也有了心理準備

術後，在大家的鼓勵下

樂樂依舊非常活潑

目前樂樂已經回到香港返校上課了

而未來他還需要再次手術

以保證整個左手的功能

接下來我們可能還要進行一些治療， 他的前臂跟手掌比較肥大，我們可能要進行分期手術，把它進行一些削薄、舒展，讓他的外形更好一點。外形好了以後，剩餘手指的功能，就能恢複得更好。

病因尚不明确

未來或采用基因治療

醫生介紹

先天性巨指症

是一種非常罕見的先天性畸形

在四肢先天性畸形中的發生率約為0.9%

由于神經生長異常

手指或足趾體積會發生異常增大

病因目前尚不清楚

可能與基因突變、神經纖維瘤病有關系

有可能我們通過基因的治療，能夠阻止它的發育發展，加上手術治療，可能疾病的治療前景就會更好。

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這些常見手部畸形

家長們也要多注意

除了巨指症

以下幾種常見手足部畸形

父母們也要注意！

多指畸形

多指或多趾是最常見的一種先天性畸形，多見于拇指和小指，部分患者有家族史。贅生指（趾）的形态和結構可以是球狀的小肉贅，也可以是發育接近正常，具有指甲、骨、關節、肌腱和神經血管束的手指。

雙側多指畸形的兩種類型

并指畸形

兩個以上手指部分或全部組織先天性病理相連，是僅次于多指畸形的常見手部先天性畸形，最常見于中環指（中指和無名指）之間，影響手部的外觀及功能。

短指畸形

又名短趾症，是一種常染色體顯性遺傳病。本病主要表現為手指骨短或缺失，掌骨變短，緻使手指(趾)變短。

先天性拇指發育不良

表現為拇指的短小、手魚際肌發育不良甚至是拇指的完全缺失，如果拇指發育不良比較嚴重，可能會影響孩子的正常生活，需要及時進行治療。

先天性束帶綜合症

出生時可見完全性或不完全性環繞肢體軟組織的凹陷，多發于小腿，足趾、前臂、手指，偶爾在軀幹也有發現，可能造成肢體畸形。

先天性彈響指

也叫先天性狹窄性腱鞘炎，拇指比較常見，多發生于單側。表現為手指屈曲不能伸直，可以摸到圓形隆起的硬結，伴有輕壓痛，伸屈時有彈跳感。指間關節為固定屈曲狀态，被動伸直有痛感、彈響感。

手足部畸形在生活中雖然罕見

但在臨床上并不少見

如果發現孩子手足異常

一定要盡早就醫！

第一現場、壹深圳客戶端記者：楊語然

部分來源：深圳市人民醫院

來源： 第一現場