最近嘉嘉收到了不少孕媽的私信
問題無外乎關于
“唐篩”和“無創DNA”
不知道選擇哪一種
鑒于孕媽們的需要
今天就為大家簡單介紹一下
01. 唐篩是什麼?
唐氏篩查作為檢查新生兒出生DNA缺陷的重要篩查手段,主要通過抽取孕婦血清,檢測AFP(甲胎蛋白)和神經管缺陷、23、18染色體的異常,結合孕婦的預産期、體重、年齡和采血時的孕周等,計算先天缺陷胎兒的危險系數。
理想檢測時間:孕15-20周
檢出率70%
1. 經濟惠民(僅需99元)、安全方便、産檢必查項目;
2. 檢出率及準确性較低(全面的早中期聯合篩查僅能檢出60-80%的患兒),假陽性率高(唐篩高危孕婦,即使确診也有很大一部分不是)。
02.無創DNA又是什麼?
主要通過采集孕婦外周血10ml,提取遊離DNA,采用新一代高通量測序技術,進行生物信息分析,就可以準确獲取胎寶寶發生染色體非整倍體,即21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)的風險率。
理想檢測時間:孕12-22周 6
檢出率高達99.9%
優勢:
① 報告快速:抽血後10-15個工作日出檢測報告;
② 測試安全:無創技術,無需擔心流産風險;
③ 過程簡單:僅抽取孕媽外周血10ml(無需空腹)
④ 檢測率高:檢測唐氏綜合征,愛德華氏綜合征,帕陶氏綜合征的準确性高達99.9%。
唐氏篩查可以避免先天智力障礙的寶寶出生,作為孕期一項重要産檢項目,特别對于珍貴兒、情緒悲觀或35周歲以上的高齡孕産婦來說,建議選擇無創DNA檢查,可以達到比較理想的檢查效果。
此外,福愛嘉引進了無創DNA PLUS檢測項目,在原來檢測基礎上可以一次性篩查100種胎兒染色體異常疾病,從而最大限度規避出生缺陷。
有以下情況的孕媽媽也需做無創DNA
① 35歲以下,錯過常規唐氏綜合症篩查的孕婦;
② 常規唐氏綜合症篩查高危的孕婦;
③ 有過多次流産史;
④ 試管嬰兒或珍貴兒;
⑤ 羊水穿刺失敗,不願再次接受有創産前診斷的孕婦;
⑥ 心理負擔大,不願接受有創産前診斷的孕婦;
⑦ 胎盤前置,胎盤低置,羊水過少,RH血型陰性,輸血檢測陽性以及病毒攜帶者的孕婦。
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