世界各地都流傳着有關美人魚的傳說。中國的鲛人可以墜淚成珠，日本的美人魚，食其肉者可以長生不老，而我們今天印象中的美人魚，源自德國傳說及詩歌中美麗的人魚洛雷萊。

丹麥人安徒生将其寫為童話，迪士尼将其拍為動畫片。

全世界各地的人，也曾津津有味地聊過美人魚的身體構造問題。

從各類幻想題材的手稿中我們可以看出，人類的器官分布與運動方式，實在不适合“上人下魚”這樣一個結構。

畢竟我們下半身有很多重要的組織器官，如泌尿系統、生殖系統等。

但世界上真的出生過美人魚一樣的嬰兒，即上半身是正常的嬰孩，下半身就像小美人魚尚未劈開的雙腿一樣，是連在一起的。

而這些“小人魚”的一生如此短暫。由于缺少腎髒之類的重要器官，這類嬰兒出生後隻能存活幾個小時。

在人類的語言裡，這叫“美人魚綜合征”。

（謹慎右滑）

“美人魚綜合征”，或稱并腿畸胎綜合征，是一種極其罕見的先天畸形，患病率約為十萬分之一，和連體嬰兒差不多。

這種罕見病的病因至今成謎，醫學界普遍認為，這可能是血液循環系統在子宮中沒有發育完全導緻的，這個解釋被稱為“血管竊血”。

一般情況下，胎兒在子宮内擁有兩條臍動脈和一條臍靜脈，但美人魚綜合征的孩子，隻有一條臍動脈，他們的血液循環系統在早期就沒有發育完全。

這條異常的臍動脈，會将供給胎兒下半身的血液和營養輸送給胎盤，導緻胎兒的下半身器官組織無法形成，雙腿也無法正常分開。

也就是說，他們雙腿黏連的原因，與大海和浪漫的美人魚傳說，沒有一點關系。隻是因為下半身發育不健全，維持早期胚胎形态直到出生而已。

絕大多數美人魚綜合征患兒都無法出生，頑強出生的也會在脫離母體幾小時後夭折。但也有少數幸運的孩子，得以活下來創造奇迹。

夏伊洛·皮平生于美國緬因州，是個1999年出生的獅子座女孩。她一出生，醫生與父母就感覺夏伊洛可能活不長——她先天性并腿畸形，沒有膀胱、子宮、大腸與腎髒。

夏伊洛的父母發現，她有一雙又大又黑的眼睛，非常可愛。他們決定盡全力照顧“小美人魚”，在她短暫一生中，他們将給她全身心的愛。

腎髒專家馬修·漢德曾表示，由于缺少陰道穹窿和直腸，尿液就無法排出體外。大部分美人魚綜合征患者都會因此而死。

結果出乎所有人的意料，夏伊洛靠着僅剩的一小塊腎髒創造了奇迹。

她活下來，并且逐漸長大，性格活潑開朗，坐着輪椅像其他孩子一樣上學，還受到很多小朋友的歡迎。

2009年，10歲的夏伊洛上了電視，節目是在美國非常出名的奧普拉脫口秀。

她和另外一位“小美人魚”蒂芬妮見了面，并詢問了她有關分腿手術的問題。

蒂芬妮很小的時候就接受了分腿手術，她和夏伊洛在旅館外玩了打雪仗，但她第二天就返回了佛羅裡達州，因為要接受透析治療。

她的夢想是成為兒童重病特别護理護士。她希望自己完成腎移植後就能實現這個夢想，為此，她努力在家學習。

于是，蒂芬妮詢問夏伊洛腎移植手術疼不疼，她有點擔心，“你還記得嗎？”她問。

夏伊洛則輕描淡寫地表示：“我挺過來了。其實也就這樣而已。”

其實，夏伊洛2歲那年就做了第一次腎移植手術，在這個堅強的女孩的10年生命中，她已經做了大大小小150多次手術。

夏伊洛頑強的求生意志，讓給她看過病的所有醫生都震驚不已。在“分腿手術”的條件基本具備後，人們詢問夏伊洛期不期待擁有雙腿，沒想到她給出了一個令人驚訝的回答。

她說，她對自己現在的樣子很滿意。事後，她的母親也承認說：“夏伊洛一點也不想擁有兩條腿，她總是說：‘我現在很好。’”

夏伊洛說，她想成為一個公主，一個演員，她喜歡“小美人魚”這個稱呼，這就是她出生時候的樣子。雖然生活真的很難很難，但她還有很多很多想做的事情。

她想繼續學舞蹈，上次表演的時候她身體不好以至于缺席沒去，她感到很可惜。她喜歡在台上笑呵呵地搖晃身體。

她想再坐着滑闆車，在地闆上滑動着玩，或者打保齡球。

她想繼續努力學習生活技能，如今她已經學會了自己洗漱、穿衣，下一步她想學會更多，做個更獨立的人。

她甚至有自己喜歡的人，那就是她的主治醫生，她稱其為“性感醫生”。

她也想好好學遊泳，像個真正的小美人魚一樣……

然而，不幸的事情發生了。參加完奧普拉脫口秀後的一個月，夏伊洛就得了肺炎，并在家鄉的一家醫院去世了。

她是唯一一個沒有進行分腿手術的美人魚綜合征幸存者。

“美人魚綜合征”中活得最久的幸存者是當年和夏伊洛打雪仗的蒂芬妮·約克。

她1歲就接受了分腿手術，但由于各部分器官發育不健全，她又接受了許多後續手術，并由于雙腿脆弱，始終無法行走，終身隻能依靠輪椅。

她去世的時候28歲。

夏伊洛和蒂芬妮，一起上過節目，一起打過雪仗，一起創造奇迹。她們懷有各自的夢想，她們也如普通的女孩。

她們就像劃過這個世界的天使，留給我們的，隻有笑容和堅強。

資料參考：中國日報等。