文/跳跳媽媽談教育

人生如戲，沒有永遠的快樂，更沒有源源不斷的悲傷，隻要相信未來有光，在任何情況下，都有走下去的動力。

孩子是父母愛的結晶，是生命的延續，是下半輩子的希望，孩子生病父母恨不得替孩子疼，但是世事無常，老天爺往往針對你最珍惜的人事物下手。

新生兒是每個家庭最好的禮物，以最飽滿的熱情去迎接這份美好禮物的到來，想要第一時間揭開禮物的包裝，看一看孩子是醜是美，是白是黑，無論是哪種父母都欣然接受。

當然了，孩子擁有絕世容顔，家長肯定更高興，但殊不知“太漂亮也是一種病”。

女娃漂亮的猶如仙子下凡，走紅網絡

在某短視頻APP中，一個6歲的小女孩，因為長相受到網友的關注，她大大的眼睛，長長的睫毛，櫻桃小嘴，小而翹的鼻子，五官精緻得猶如洋娃娃般，擁有世間少有的容顔，就好像仙子下凡親臨人間一般。

而上天給了她絕世容顔，卻關上了與世界交流的窗戶。

妮妮從小就十分乖巧，在媽媽肚子裡就從來不踢不動，出生後更是比同齡孩子乖巧很多，不哭不鬧沒有過多的表情，父母本以為妮妮是還債類型的寶寶，為此還高興不已。

但是随着年齡的增長，妮妮依舊猶如幼兒一般，不會說話、沒有表情、無心智，這時候父母意識到不對勁了，本以為隻是發育遲緩，沒想到得到一個晴天霹靂的結果。

醫生表示，妮妮患上了隻有十萬分之一的罕見疾病——神經退行疾病，這種病不僅體現在不會說話，心智發育遲緩，随着年齡的增長，身體會逐漸退化，直到有一天成為植物人。

“漂亮”也是這種病的特征之一，誰能想到父母引以為傲的容貌，卻成為了病因，如果能重來，父母甯願妮妮長得醜，做一個平凡的小孩。

特殊群體兒童有機會入學嗎？

妮妮在網絡上走紅後，有網友稱：“這有點像傳說中的歌舞伎面譜綜合征”。

這也是一種世界罕見的疾病，發病的特點之一就是長得特别漂亮，眼睛特别大，睫毛特别長，眼角開得很寬，漂亮得猶如化了妝的歌舞伎一般，所以得以此名。

這真是的世界之大無奇不有，沒想到漂亮也是一種病。

雖然不幸降臨在妮妮身上，但是父母并沒有放棄，一直在積極治療，不信命不信天，父母堅信隻要不放棄，在妮妮身上一定會出現奇迹。

在父母不懈努力下，妮妮成長得非常好，能說出簡單的話，也能正常行走，看到妮妮的進步網友也非常高興，從而關心起了妮妮的上學問題。

無論是神經退化疾病還是歌舞伎面譜綜合征，妮妮患上的都是世界罕見疾病，那麼這類孩子有機會入學嗎？幾歲可以正常上學呢？

像妮妮這類特殊兒童，沒有自理能力，很難正常上學，畢竟小學入學除了年齡要求外，學習習慣、自理能力都是最基本的要求。

老師一個人帶一個班30多個孩子，不可能面面俱到從頭到腳照顧到位，即使老師願意犧牲，其他家長也不願意隻為一個學生，犧牲自己家孩子的時間。

所以這類特殊群體兒童，是不能正常上學的，不過可以上特殊學校，特殊學校裡面的學生都和妮妮的情況差不多，不用接受異樣的眼光，幼小的心靈也得到了了保護。

特殊兒童上學需要注意什麼？

世上的不幸千千萬，也有很多不幸的孩子降臨在某一個家庭，既然木已成舟，父母唯一能做的就是接受，然後用最積極、向上的态度，帶着孩子走出陰霾。

不過有時候也需要“認命”，承認自己的孩子有問題，然後送其去特殊學校，接受更正規更适合的學校教育。

與普通孩子不同，特殊孩子上學對于父母來說又是一個巨大的考驗，正常父母在孩子上小學後，雖然不能完全放手，但是至少輕松了不少。

作為特殊群體兒童的父母，需要有足夠的耐心去跟老師交流，關注孩子在校的一舉一動，并且配合老師的工作，絲毫不能懈怠，甚至比以前更累更辛苦。

但是上學是特殊群體兒童邁出的很重要的一步，隻有這一步走好，将來才能有機會回歸正常生活，所以父母千萬不要因為累就放棄，堅持總有一天會看見彩虹。

話題讨論：

你覺得妮妮長得漂亮嗎？

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