兒童常染色體顯性遺傳的疾病?,今天小編就來說說關于兒童常染色體顯性遺傳的疾病?下面更多詳細答案一起來看看吧!
兒童常染色體顯性遺傳的疾病
1.人類的基因是怎麼遺傳的?人類的遺傳物質是染色體,染色體分為常染色體和性染色體,性染色體和性别有關。每個染色體上都有很多的基因位點。每個人在染色體的每個部位都有兩個基因位點,其中一個遺傳自父親,另外一個遺傳自母親。2.常染色體隐性遺傳病在什麼情況下會發病?常染色體隐性遺傳病的緻病基因位于常染色體,如果隻有一個基因位點出現變異,稱之為雜合子,并不會發病;隻有兩個等位的基因位點均發生變異,即純合子,才導緻基因功能改變,而産生相應的症狀。3.常染色體隐性遺傳病是如何遺傳給孩子的?孩子在孕育的過程中,随機遺傳自父親和母親各一條染色體。如果父母雙方的染色體都有一個緻病基因位點發生變異的話,父母是不會發病的。而如果孩子在遺傳的過程中不幸的正好遺傳了這兩個變異的基因,孩子就會發病。4.如果父母都是變異基因的攜帶者,孩子患遺傳病的概率是多大?如果父母都是雜合子,即父母都帶有一個正常基因和一個變異基因,孩子有1/4的可能性,同時遺傳了兩個變異基因,有1/2的可能性,隻遺傳一個變異基因,還有1/2的可能性,兩個變異基因都沒有遺傳到。所以孩子患遺傳病的概率是25%。,