地中海貧血一定是貧血嗎-tft每日頭條

在我的父母互助互幫群裡，有個媽媽求助說寶貝患上輕度的地中海貧血，問該怎麼辦？能否科普下？

一、什麼是地中海貧血？

在我國地中海貧血是基因遺傳病中，發病率最高，影響最大的遺傳病之一，按照有關數據顯示，在我國南方各省，地貧基因攜帶率為1-23%，其中以廣東、廣西、海南為甚。

地中海貧血，通常可以分成α型與β型兩種。由于珠蛋白基因的缺陷導緻血紅蛋白的組成成分改變，嚴重時發生溶血和貧血。

地中海貧血一定是貧血嗎（有一種貧血叫地中海貧血）1

二、地中海貧血有什麼表現？

靜止型：大多數人隻是攜帶地中海基因，而沒有任何症狀，一般在體檢時才發現。

中重型：基因缺損程度不同會表現出不同輕重程度的臨床症狀，大多為慢性進行性溶血性貧血，容顔改變，肝脾腫大，甚至危及生命。

重症的會因長期貧血，骨髓的代償增生而出現骨骼的增大，頭變大、額隆起、鼻梁塌、眼距寬等面貌變化。

三、地中海貧血與缺鐵性貧血有什麼差别？

地中海貧血是一種遺傳性貧血，用藥物無法治愈。而其他貧血是可以大部分預防和治療的，比如寶寶常見的缺鐵性貧血，主要是因為輔食添加不及時，體内鐵元素不足造成的貧血，通常通過食物療法，嚴重的通過藥物療法就可以治愈。

四、地中海貧血會傳染嗎？

地中海貧血屬于基因缺陷所導緻遺傳性疾病，并不會傳染。

五、診斷和治療

根據抽血報告和家族史即可診斷。輕型患者本身就沒有症狀，不影響正常生長發育，不需要治療。可千萬别信補鐵、吃營養品能治愈，陷入誤區多花錢。

如果是重型就要在飲食上限制含鐵的藥物及食物，反複輸血以維持正常的生理功能。

輸血會加重人體體内的鐵元素含量，加之地中海貧血的人體内本身鐵含量過多，所以必須要加以去鐵治療以維持生命。嚴重的患者，必要時行脾切除術，但要想根治，目前隻能通過造血幹細胞移植。

地中海貧血一定是貧血嗎（有一種貧血叫地中海貧血）2

六、我們如何幫助地中海貧血患者？

重型地貧患者由于每個月要輸血1-1.5次，輸血量需求很大，但目前我國的很多地方的血庫存血量往往不足。我們可以幫忙獻血，還有加入骨髓庫，幫助地中海貧血患者有更多輸血和更多造血幹細胞移植機會。有時候我們一點點善舉，就能給人家帶來希望。

地中海貧血是種遺傳性疾病，我們能做的就是做好婚前檢查和孕前檢查，避免重症的患者出生。

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