在我的父母互助互幫群裡,有個媽媽求助說寶貝患上輕度的地中海貧血,問該怎麼辦?能否科普下?
一、什麼是地中海貧血?在我國地中海貧血是基因遺傳病中,發病率最高,影響最大的遺傳病之一,按照有關數據顯示,在我國南方各省,地貧基因攜帶率為1-23%,其中以廣東、廣西、海南為甚。
地中海貧血,通常可以分成α型與β型兩種。由于珠蛋白基因的缺陷導緻血紅蛋白的組成成分改變,嚴重時發生溶血和貧血。
靜止型:大多數人隻是攜帶地中海基因,而沒有任何症狀,一般在體檢時才發現。
中重型:基因缺損程度不同會表現出不同輕重程度的臨床症狀,大多為慢性進行性溶血性貧血,容顔改變,肝脾腫大,甚至危及生命。
重症的會因長期貧血,骨髓的代償增生而出現骨骼的增大,頭變大、額隆起、鼻梁塌、眼距寬等面貌變化。
三、地中海貧血與缺鐵性貧血有什麼差别?地中海貧血是一種遺傳性貧血,用藥物無法治愈。而其他貧血是可以大部分預防和治療的,比如寶寶常見的缺鐵性貧血,主要是因為輔食添加不及時,體内鐵元素不足造成的貧血,通常通過食物療法,嚴重的通過藥物療法就可以治愈。
四、地中海貧血會傳染嗎?地中海貧血屬于基因缺陷所導緻遺傳性疾病,并不會傳染。
五、診斷和治療根據抽血報告和家族史即可診斷。輕型患者本身就沒有症狀,不影響正常生長發育,不需要治療。可千萬别信補鐵、吃營養品能治愈,陷入誤區多花錢。
如果是重型就要在飲食上限制含鐵的藥物及食物,反複輸血以維持正常的生理功能。
輸血會加重人體體内的鐵元素含量,加之地中海貧血的人體内本身鐵含量過多,所以必須要加以去鐵治療以維持生命。嚴重的患者,必要時行脾切除術,但要想根治,目前隻能通過造血幹細胞移植。
重型地貧患者由于每個月要輸血1-1.5次,輸血量需求很大,但目前我國的很多地方的血庫存血量往往不足。我們可以幫忙獻血,還有加入骨髓庫,幫助地中海貧血患者有更多輸血和更多造血幹細胞移植機會。有時候我們一點點善舉,就能給人家帶來希望。
地中海貧血是種遺傳性疾病,我們能做的就是做好婚前檢查和孕前檢查,避免重症的患者出生。
為了幫助更多的爸爸媽媽解決育兒問題,成立了父母互幫互助群,大家在裡面交流育兒經驗,如果想入群,可以聯系lypzhj小助理,耐心等待,她會拉你入群哦!
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