小編寄語　

物化生三門課，總是離不開各種實驗。這些實驗也是考試的出題點。這次給大家整理了高中生物課本九大實驗重點知識。趁着暑假得閑，學生朋友們要記得歸納記憶哦。

實驗1

觀察DNA和RNA在細胞中的分布

原理：DNA 綠色，RNA 紅色

分布：真核生物DNA主要分布在細胞核中，線粒體和葉綠體内也含有少量的DNA；RNA主要分布在細胞質中。

結果: 細胞核呈綠色,細胞質呈紅色.

實驗2

觀察葉綠體和細胞質流動

材料：新鮮藓類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細胞臨時裝片

原理：葉綠體在顯微鏡下觀察，綠色,球形或橢球形。

用健那綠染液染色後的口腔上皮細胞中線粒體成藍綠色,細胞質接近無色。

概要： 取材 制片 低倍觀察 高倍觀察

考點提示

01 為什麼可直接取用藓類的小葉，而不能直 接取用菠菜葉？

因為藓類的小葉很薄，隻有一層細胞組成，而菠菜葉由很多層細胞構成。

02 取用菠菜葉的下表皮時，為何要稍帶些葉肉？

表皮細胞除保衛細胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細胞含較多的葉綠體。

03 怎樣加快黑藻細胞質的流動速度？最适溫度是多少？

進行光照、提高水溫、切傷部分葉片；25℃左右。

04 對黑藻什麼部位的細胞觀察，所觀察到的細胞質流動的現象最明顯？

葉脈附近的細胞。

05 若視野中某細胞中細胞質的流動方向為順時針，則在裝片中該細胞的細胞質的實際流動方向是怎樣的？

仍為順時針。

實驗3

比較酶和Fe3 的催化效率

考點提示

01 為何要選新鮮的肝髒？

因為在不新鮮的肝髒中，過氧化氫酶的活性會由于細菌的破壞而降低。

02 該實驗中所用試管應選較粗的還是較細的？為什麼？

應選用較粗的，因為在較細的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛生香的複燃。

03 為何要選動物的肝髒組織來做實驗，其他動植物的組織的研磨液能替代嗎？

因為肝髒組織中過氧化氫酶含量較豐富；其它動植物組織也含有少量的過氧化氫酶，所以能夠替代。

04 相同質量的塊狀肝髒和肝髒研磨液，哪一個催化效果好？為什麼？

研磨液效果好；因為它增加過氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。

05 滴入肝髒研磨液和氯化鐵溶液時，可否共用下個吸管？為什麼？

不可共用，防止過氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實驗效果。

實驗4

色素的提取和分離

原理：葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無水乙醇——提取色素

各色素在層析液中的溶解度不同,随層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素

步驟：

（1）提取色素 研磨

（2）制備濾紙條

（3）畫濾液細線：均勻，直，細，重複若幹次

（4）分離色素：不能讓濾液細線觸及層析液

（5）觀察和記錄: 結果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿蔔素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b)

實驗5

觀察質壁分離和複原

條件：細胞内外溶液濃度差，活細胞，大液泡

材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞（具紫色大液泡），質量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等

步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時裝片→觀察→蓋玻片一側滴蔗糖溶液,另一側用吸水紙吸引→觀察(液泡由大到小,顔色由淺變深,原生質層與細胞壁分離)→蓋玻片一側滴清水, 另一側用吸水紙吸引→觀察(質壁分離複原)

結論：細胞外溶液濃度 ＞ 細胞内溶液濃度，細胞失水 質壁分離

細胞外溶液濃度 ＜ 細胞内溶液濃度，細胞吸水 質壁分離複原

概要：制片 觀察 加液 觀察 加水 觀察

實驗6

探究酵母菌的呼吸方式

原理：酵母菌在有氧條件下進行有氧呼吸,産生二氧化碳和水：

在無氧條件下進行無氧呼吸,産生酒精和少量二氧化碳：

裝置：（見課本）

檢測：

（1）檢測CO2的産生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。

（2）檢測酒精的産生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發生反應，變成灰綠色。

實驗7

觀察細胞的減數分裂

目的要求：通過觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片，識别減數分裂不同階段的染色體的形态、位置和數目，加深對減數分裂過程的理解。

材料用具：蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片，顯微鏡。

方法步驟：

（1）在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片，識别初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞。

（2）先在低倍鏡下依次找到減數第一次分裂中期、後期和減數第二次分裂中期、後期的細胞，再在高倍鏡下仔細觀察染色體的形态、位置和數目。

讨論

01 如何判斷視野中的一個細胞是處于減數第一次分裂還是減數第二次分裂？

02 減數第一次分裂與減數第二次分裂相比，中期細胞中的染色體的不同點是什麼？末期呢？

實驗8

低溫誘導染色體加倍

原理：用低溫處理植物分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成，以緻影響染色體被拉向兩極，細胞也不能分裂成兩個子細胞，于是，植物細胞染色體數目發生變化。

步驟：

（1）洋蔥長出約1cm左右的不定根時，放入冰箱的低溫室内（4℃），誘導培養36h

（2）剪取誘導處理的根尖約0.5~1cm，放入卡諾氏液中浸泡0.5~1 h，以固定細胞的形态，然後用體積分數為95%的酒精沖洗2次

（3）制作裝片：解離→漂洗→染色→制片

（4）觀察，比較:視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數目發生改變的細胞

讨論

秋水仙素與低溫都能誘導染色體數目加倍，這兩種方法在原理上有什麼相似之處？

實驗9

模拟探究細胞表面積與體積的關系

原理：NaOH和酚酞相遇呈紫紅色

步驟：将含酚酞瓊脂塊切成三塊邊長分别為3cm、2cm、1cm的正方體，放入燒杯内，加入

NaOH溶液，10min後取出，用紙巾吸幹，用塑料刀将瓊脂塊切成兩半.觀察切面，測量每一塊上NaOH擴散的深度

分析：瓊脂塊的表面積與體積之比随着瓊脂塊的增大而減小，NaOH擴散的體積與整個瓊脂塊的體積之比也随着瓊脂塊的增大而減小

結論：細胞體積越大，其相對表面積越小，細胞的物質運輸的效率就越低。細胞表面積限制了細胞的長大

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