高中生物必修一易錯題合集?必修二 易錯易混訓練專題七：遺傳的細胞基礎，下面我們就來說一說關于高中生物必修一易錯題合集?我們一起去了解并探讨一下這個問題吧!

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專題七：遺傳的細胞基礎

1.所有真核生物中都能進行減數分裂。

2.由于染色體複制一次，細胞分裂兩次，導緻成熟生殖細胞中染色體數減半。

3.真核生物的三種細胞分裂方式中都有染色體和紡錘體等結構的出現。

4.減數第一次分裂後期先發生同源染色體分離，再發生非同源染色體自由組合。

5.減數第一次分裂前期四分體中的姐妹染色單體之間會發生交叉互換。

6.非同源染色體之間發生交叉互換屬于易位。

7.一個四分體中含4條染色體，4個DNA。

8.同源染色體隻存在于減數分裂過程中。

9.同源染色體聯會和非同源染色體自由組合隻發生在減數分裂過程中。

10.有絲分裂和減數分裂都會出現四分體的結構。

11.若細胞分裂末期的細胞質為均等分裂，則該動物一定為雄性。

12.等位基因的分離隻發生在減數第一次分裂後期。

13.蝗蟲精巢更适合觀察減數分裂各時期圖像。

14.用桃花的雌蕊觀察減數分裂，觀察不到各個時期的圖像。

15.用洋蔥根尖制成裝片，能觀察到同源染色體聯會現象。

16.卵原細胞在減數分裂過程中，細胞質都是不均等分裂的。

17.受精作用實現了基因重組造成有性後代的多樣性。

18.受精的實質是精子進入卵細胞中。

19.受精時精子和卵細胞是随機結合的。

20.同一物種的精子和卵細胞相互識别融合，體現了細胞膜的功能之一是進行細胞間的信息交流。

21.精子和卵細胞的融合體現了細胞膜的結構特點--流動性。

22.人的初級精母細胞和次級精母細胞中都含y染色體。

23.與無性生殖相比，有性生殖的優越性表現在通過有性生殖可增加遺傳物質重組的機會。

24.減數分裂和受精作用，能夠維持每種生物前後代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異有重要意義。

專題八：遺傳的分子基礎

DNA是主要的遺傳物質

27.S型細菌可使人患肺炎，小鼠患敗血症。

28.艾弗裡的肺炎雙球菌體外轉化實驗中，S型細菌的DNA和R型細菌混合培養後在培養基中隻能分離出S型細菌。

29.R型細菌轉化為S型細菌的原理是基因突變。

30.已經加熱殺死的S型細菌中，蛋白質已經失去活性的DNA仍具有活性。

31.高溫處理過的S型細菌蛋白質因變性，而不能與雙縮脲試劑産生紫色反應。

32.噬菌體可感染肺炎雙球菌導緻其裂解。

33.艾弗裡實驗證明，從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡。

34.可用32P和35S的培養基直接标記噬菌體。

35.32P和35S标記的是同一個噬菌體的蛋白質外殼和DNA。

36.攪拌的目的是使DNA和蛋白質分離。

37.35S标記組離心後，沉澱物中有少量放射性與保溫時間長短有關。

38.32P标記組離心後上清液中有放射性與攪拌程度有關。

39.35S标記組離心後放射性主要在上清液，32P标記組離心後放射性主要在沉澱物，說明DNA是主要的遺傳物質，但不能說明蛋白質不是遺傳物質。

40.艾弗裡等人的肺炎雙球菌轉化實驗和赫爾希蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗，都證明了DNA是遺傳物質，這兩個實驗在設計思路上的共同點是設法把DNA與蛋白質分開研究各自的效應。

41.肺炎雙球菌轉化實驗證明DNA是主要的遺傳物質。

42.DNA的初步水解産物是四種脫氧核苷酸，徹底水解産物是6種小分子化合物

43.DNA上的堿基數等于脫氧核糖數，等于磷酸數，等于脫氧核苷酸數

44.噬菌體進行增殖，DNA複制的模闆來自噬菌體自身，酶、場所、原料都是由大腸杆菌提供的。

45.大腸杆菌中隻有一種核酸，就是它的遺傳物質DNA。

DNA結構

46.DNA與RNA的組成元素相同，與ATP、磷酸的組成元素也相同。

47.DNA是由4種核糖核苷酸縮聚而成的生物大分子。

48.雙鍊鍊狀DNA分子中每個脫氧核糖都與兩個磷酸相連，每個磷酸都與兩個脫氧核糖相連。

49.DNA單鍊上相鄰含氮堿基通過氫鍵相連。

50.雙鍊DNA分子中磷酸和核糖交替連接排列在外側構成DNA的基本骨架。

51.DNA分子中的嘌呤數一定等于嘧啶數。

52.若一個DNA分子中存在嘌呤數等于嘧啶數，則一定是雙鍊DNA。

53.DNA結構的多樣性與脫氧核苷酸的排列順序有關，而與連接方式有關。

54.解旋酶催化氫鍵的斷裂，而氫鍵的形成不需要酶的催化，DNA聚合酶、DNA連接酶催化磷酸二酯鍵的形成。

55.C、G堿基所占的比例越大，DNA結構越穩定

56.DNA上的堿基數與其上構成基因的堿基數相等

57.一條染色體上隻可能含有一個DNA分子

58.對于所有生物而言，隻有細胞核、線粒體、葉綠體中才能進行DNA複制

DNA複制、基因的表達和中心法則

1.DNA複制、轉錄、翻譯過程均消耗能量并生成水。

2.将一個雙鍊均被15N标記的DNA分子，放在隻含有14N的培養基上培養複制3次，則含15N的DNA分子有6個。

3. 将一個雙鍊DNA分子，放在隻含有32P的培養基上培養複制3次，則含32P的DNA分子有6個

4. DNA複制所需的能量全部由線粒體提供

5.DNA複制、轉錄、翻譯的模闆都不相同。

6.轉錄得到Mrna的堿基數是DNA堿基數的1/2。

7..DNA複制、轉錄過程中，都有氫鍵的斷裂和形成。

8.DNA複制、轉錄、翻譯過程都遵循堿基互補配對原則，方式不完全相同。

9.RNA聚合酶識别起始密碼子，催化基因的轉錄過程。

10.核糖體與mRNA的結合部位，隻形成6個堿基的位置即兩個tRNA結合位點。

11.啟動子終止子位于基因的非編碼區，與轉錄起始和終止有關，起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上，與翻譯的起始和終止有關。

12.核糖體沿mRNA移動且方向為從短肽鍊到長肽鍊。

13.一個mRNA上相繼結合多個核糖體，可保證短時間内合成大量不同的蛋白質。

14.翻譯過程需三種RNA參與。

15.轉錄和翻譯可同時同地進行的是原核生物。

16..密碼子的專一性是指除終止密碼子外一種密碼子隻能決定一種氨基酸。

17.一種氨基酸隻能由一種密碼子決定。

18.密碼子共64種，編碼氨基酸的密碼子共61種，對應的反密碼子共61種，tRNA的種類共61種。

19.人胰島素基因能在酵母菌體内表達出胰島素的生物學基礎是所有生物共用一套遺傳密碼。

20.細胞結構生物體内隻能發生中心法則中的DNA複制、轉錄、翻譯過程。

21.HIV是一種逆轉錄病毒，進行增殖需要提供脫氧核苷酸。

22.煙草花葉病毒是一種可以進行RNA自我複制的病毒

23.生物的性狀隻能由基因通過控制蛋白質的合成來決定。

24..基因控制生物的性狀有兩種途徑：通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀、通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而間接控制生物的性狀。

25.基因與性狀之間并不都是簡單的線性關系。

26.一對基因可能控制一對或多對性狀，一對性狀可由多對基因控制

專題九：遺傳規律和人類遺傳病

1.對豌豆進行人工雜交時，需在開花後去除母本的雄蕊。

2.豌豆雜交實驗中，第一次套袋是在母本去雄後，防止外來花粉幹擾，第二次套袋是使人工授粉後保證雜交得到的種子是人工授粉所見。

3.孟德爾首先提出假說，并據此開展豌豆雜交實驗。

4.豌豆體細胞中基因成對存在，配子中基因承擔存在屬于。

5.進行測交實驗屬于演繹推理過程。

6.最能說明基因分離定律的是，子一代産生配子的比例為1:1。

7.位于一對同源染色體上，控制果蠅紅眼粗眼性狀的基因，在遺傳時遵循基因分離定律。

8.隐性性狀是指生物體不能表現出來的性狀。

9.性狀分離是指後代同時出現顯性和隐性的現象。

10.Aa是一對等位基因，自交後代一定出現3:1的性狀分離比。

11.Aa自交後代未出現3:1的性狀分離比，這說明不符合基因分離定律。

12.要驗證是否符合基因分離定律，可用雜合子進行自交或測交的方法。

13.可用自交、雜交、測交的方法，判斷性狀的顯隐性。

14.要确定待測動物個體的基因型，可使其進行自交或測交。

15.要确定待測植物個體的基因型，最簡便的方法是進行自交。

16.某個體自交後代，出現兩種表現型且比例是3:1，則說明此性狀一定是由一對等位基因控制的。

17.伴性遺傳的基因位于性染色體上，因此不符合基因分離定律。

18.Aa控制一對性狀的遺傳遵循基因分離定律，Aa自交産生8個後代中顯性性狀的個體有6個。

19.白化病女子和一正常男子結婚後生了一個患白化病的孩子，若他們再生兩個孩子，則兩個孩子中出現白化病患者的概率是1/2。

20.薩頓用類比推理法提出基因在染色體上，摩爾根用同位素标記法證明基因在染色體上。21.摩爾根和他的學生利用熒光标記法确定了基因在染色體上的相對位置。

22.摩爾根發現的白眼雄蠅和純合紅眼雌蠅雜交子一代全是紅眼果蠅子一代相互交配後代，白眼性狀隻在雄性個體中出現。利用子一代紅眼雌果蠅和親本白眼雄果蠅雜交可證明基因在X染色體上。

23.位于性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳時總是與性别相關聯。

24.紅綠色盲女性患者的父親是該病患者。

25.某隐性遺傳病，男子無緻病基因，但其女兒患病則為伴x隐性遺傳。

26.某隐性遺傳病，某女子患病，其兒子和父親都患病，則該病一定為伴x隐性遺傳。

27.自然界的真核生物都有性别之分

28.雌雄異體的生物都有性染色體

29.有性别之分的生物性别均由性染色體決定

30.某些生物的性别可由染色體組數或環境決定

31.生物的體細胞中都含有常染色體和性染色體

32.雌性動物隻能産生含一種性染色體的雌配子，雄性動物都能産生含兩種性染色體的雄配子

33.. 某基因控制的性狀與性别相關聯，則該基因一定位于性染色體上

34. 性染色體上的基因都能決定性别

35. XY型生物體細胞中的X染色體一定比Y長

36. XY型生物體細胞内含有兩條異型的性染色體

37.含X染色體的是雌配子，含Y染色體的是雄配子

38.若某雜交組合後代出現雌性個體中顯性:隐性=1:1,雄性個體顯性:隐性=1:1，則控制該性狀的基因位于常染色體上。

39.緻病基因Xb的基因頻率為0.2，則男性中的發病率為0.2，女性中的發病率為0.04。

40.緻病基因XB的基因頻率為0.8，則男性中的發病率為0.8，女性中的發病率為0.64。

41.某種伴X隐性遺傳病在男性中的發病率為0.4，則該緻病基因的基因頻率為0.4

42.苯丙酮尿症患者通常在幾代人中連續出現。

43.遺傳病患者體内都能檢測到緻病基因。

44.調查遺傳病發病率應選擇人群中發病率較低的單基因遺傳病，多基因遺傳病容易受環境因素影響，不宜作為調查對象。

45.調查某遺傳病的發病率，要做到廣大人群中随機抽樣調查，且調查樣本數要足夠大。

46.調查遺傳病的遺傳方式要在患者家系中進行

47.利用光學顯微鏡可初步診斷先天性愚型和鐮刀型細胞貧血症。

48.人類遺傳病的監測和預防手段有：禁止近親結婚、進行遺傳咨詢、提倡适齡生育、開展産前診斷。

49.遺傳咨詢的第一步是分析遺傳病的遺傳方式。

50.人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，要測定22條常染色體和X、Y兩條性染色體上的基因序列。

51.一個染色體組和一個基因組所含的染色體相同。

專題十：變異、育種和進化

進化

1.達爾文的自然選擇學說認為，過度繁殖是基礎，生存鬥争是動力，遺傳變異是内因，适者生存是結果。

2.對遺傳和變異的本質不能作出科學的解釋，對生物進化的解釋局限于個體水平，強調新物種形成都是漸變的結果，不能很好的解釋物種大爆發的現象。

3.一個群落中全部個體所含有的全部基因叫種群的基因庫。

4.生物進化的實質是種群基因型頻率的改變。

5.有害突變不能為進化提供原材料。

6.突變的有利或有害，取決于生物生存的環境。

7.噴灑農藥使害蟲發生了抗藥性突變。

8.可遺傳變異往往是定向的，能為生物進化提供原材料。

9.基因突變屬于可遺傳變異，因此一定能遺傳給後代。

10.自然選擇直接作用于基因型

11.自然選擇會使種群的基因頻率發生定向改變，生物朝着一定的方向進化。

12.發生有利變異的個體，能有更多的機會生存和繁殖後代，所以控制有利變異的基因頻率會不斷提高。

13.長期的地理隔離一定會産生生殖隔離。

14.新物種的形成必須經過長期的地理隔離。

15.一個物種可包括多個種群，一個種群中的生物必須是同一物種。

16.同一種生物的不同種群分布在兩個相反的環境條件中，長時間的突變和基因重組再加上自然選擇會使兩個種群的基因庫發生顯著差别，從而不能交配。

17.六倍體小黑麥和二倍體小麥雜交能産生四倍體小麥，則二者之間不存在生殖隔離，是同一物種。

18.馬和驢産生的騾子不可育，則馬和驢之間存在生殖隔離，二者是兩個物種，能體現生物多樣性中的物種多樣性。

19.淺色桦尺蛾和黑色同時存在，體現了基因多樣性。

20.第二營養級生物全部消滅後，生産者的物種多樣性會增加。

21.生物多樣性的形成是不同物種之間共同進化的結果。

22.一個數量足夠大的種群，若不發生基因突變和自然選擇，該種群的基因頻率不變。

變異

23.由環境條件改變引起的變異，不能為生物進化提供原材料。

24.可遺傳變異包括基因突變和基因重組。

24.DNA分子中發生堿基對的替換增添或缺失叫做基因突變。

25.基因突變不改變DNA分子上基因的數目，隻改變基因的種類。

26.基因突變的結果是産生新基因。

27.基因突變隻能發生在間期。

28.隻有在外界因素的影響下，才能發生基因突變。

29.基因突變不一定改變基因結構。

30.基因突變不一定改變氨基酸序列，不一定影響蛋白質合成，不一定改變生物性狀，不一定能遺傳給後代。

31.基因突變的三種情況，都可能導緻蛋白質無法合成或肽鍊合成提前終止或延遲終止。

33.使用物理因素誘發基因突變，可大大提高突變率。

34.使用外界因素誘發基因突變，能提高有利變異率。

35.基因突變是新基因産生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。

36.基因重組能産生新的基因和新的性狀。

37.一對夫妻生的子女性狀的不同，主要是基因重組的結果。

38.基因重組可發生在雌雄配子結合形成受精卵的過程中。

39.Aa自交後代發生性狀分離的過程中不存在基因重組。

40.一對等位基因的遺傳隻遵循基因分離定律，一對相對性狀的遺傳，可能遵循基因的自由組合定律。

41.基因突變和基因重組屬于分子水平的變異，光學顯微鏡下不可見，而染色體變異屬于細胞水平的變異，光學顯微鏡下可見。

42.紅綠色盲屬基因突變，無法利用光學顯微鏡确診，而貓叫綜合征可利用光學顯微鏡确診

43.基因突變中的缺失是指個别堿基對的缺失，基因的數目不變，種類改變，而染色體結構變異中的缺失是個别基因的丢失，基因數目減少。

44.易位發生在非同源染色體之間，交叉互換發生在同源染色體中的非姐妹染色單體之間。

45.原核生物一般隻能發生基因突變，一定不發生染色體變異。

46.染色體結構變異，一定會使排列在染色體上的基因數目或排列順序發生改變。

47.一個染色體組中不含同源染色體。

48.某一個細胞含兩個染色體組，那麼該細胞所在的生物一定是二倍體。

49.四倍體西瓜的花藥，離體培養後得到的個體叫二倍體。

50.使染色體數目加倍的方法中，最常用且有效的是秋水仙素處理萌發的種子或幼苗。

育種

51.單倍體一定不育。

52.含偶數個染色體組的多倍體一定可遇。

53.三倍體西瓜植株不育的原因是，減數分裂過程中染色體聯會紊亂。

54.不攜帶緻病基因的個體，不會患遺傳病。

55.經花藥離體培養得到單倍體即為單倍體育種。

56.單倍體育種過程中需用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗。

57.雜交育種和單倍體育種一般均涉及雜交，目的是将控制不同優良性狀的基因集中在同一個體上。

58.與雜交育種相比，單倍體育種可明顯縮短育種年限，基因工程育種可克服遠緣雜交不親和的障礙；與誘變育種相比，基因工程育種可定向改造生物性狀。

59.單倍體育種所得後代均為純合子。

60.多倍體育種可創造新物種