孕期産檢能查出什麼缺陷?有孕媽媽咨詢一個問題“産檢一切正常，孩子出生後是腦癱，為什麼會出現這個情況呢？”對于腦癱來說，産檢是查不出來的，所以盡管産檢一切正常，孩子還可能會出現腦癱的情況在我國，腦癱的發生率為2.0‰—3.5‰流行病學研究表明，大多數腦癱的發生是先天性的， 70%—80%的腦癱與産前因素有關，出生窒息所造成的腦癱僅占10%左右，我來為大家講解一下關于孕期産檢能查出什麼缺陷?跟着小編一起來看一看吧!

孕期産檢能查出什麼缺陷

有孕媽媽咨詢一個問題“産檢一切正常，孩子出生後是腦癱，為什麼會出現這個情況呢？”。對于腦癱來說，産檢是查不出來的，所以盡管産檢一切正常，孩子還可能會出現腦癱的情況。在我國，腦癱的發生率為2.0‰—3.5‰流行病學研究表明，大多數腦癱的發生是先天性的， 70%—80%的腦癱與産前因素有關，出生窒息所造成的腦癱僅占10%左右。

另外，在現實生活中，除了腦癱之外，也有的孩子出現過畸形或者唐氏兒的問題。

今年4月，四川德陽一對夫婦生下二胎，但是孩子卻沒有右臂，同時，孩子的左手食指中指并指，左腳趾并趾，但是當時做了四維彩超，顯示孩子雙臂正常。

今年5月，江西宜春，一位媽媽反映孩子第二天被診斷為唐氏綜合征，當時做唐篩高風險，做無創DNA是低風險，結果沒想到是這樣的結局。

這樣的結果，讓新生寶寶的家庭備受打擊，真的難以接受這個事實，開始懷疑産檢到底有多大的意義，一次産檢沒落，孩子也難逃有問題的厄運。

1、準确率不是100%

所有的産檢，準确性都不是百分之百，都有一定的幾率。就拿堪稱金标準的羊水穿刺來說，準确率達到99.99%，同樣有一定漏診、誤診的幾率。

無創DNA算是比較先進的基因檢查技術，但是，隻能檢查13、18、21三種染色體，不能檢查全部染色體，所有有些染色體出現異常，無創DNA也不能判斷。

2、産檢受很多客觀因素影響

産檢過程中也受到一些客觀因素的影響，比如血液檢查，會因為孕媽媽吃了某些影響檢測的食物，而導緻結果不準确。大排畸檢查會因為胎兒的體位遮擋、儀器的靈敏度、操作人員的水平出現偏差。

3、有些缺陷無法檢查

在當前情況下，有些缺陷是無法檢查出來的。像開頭提到的腦癱，産生的原因相當複雜，從胎兒期、到分娩、到産後一個月都會發生，影響因素衆多，是無法通過簡單的檢查判斷的。

比如大排畸檢查，對于聽力、視力、智力、代謝疾病、先天性心髒病這些疾病是無法排查的，所以即使大排畸結果正常，也不能排除這些疾病的可能性。

所有的問題都是出現在檢查技術之前的，因為隻有在問題發生之後，科學家才會能分析出現的問題，有針對性地研究檢查技術。

現在因為食物的影響、環境的印象，基因突變的發生也是常有的事，當時檢查技術依然按照固有的模式檢查時，就會出現漏診和誤診的情況。這些誤差在基因檢查、血液檢查方面尤為突出。

當然，雖然說産檢的準确率不是100%，有些疾病也不能檢查出來，這也不能意味着産檢就沒有意義了，在任何時候産檢都非常重要，都要按時産檢，盡最大可能将問題消滅在萌芽之中。

一般檢查：在懷孕7-8周的時候要确認胎兒是否在宮内，排除宮外孕的情況。确認孕囊、胎心、胎芽是否正常。

常規檢查：胎兒的胎心率、胎位、孕婦的各項身體指标是否。可以及時發現胎兒是否缺氧、胎位是否要糾正，孕婦是否有高血壓、缺鈣、缺鐵、血糖高等問題。

系統檢查：NT檢查、唐篩檢查、大排畸檢查等是用來确認胎兒系統風險的。可以檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險高低，可以檢查胎兒是否存在頭面部、四肢、内髒等方面的結構畸形。

針對性檢查，如果發現某方面有特殊問題，還要增加針對性的檢查，比如發現孕婦是O型血，要做溶血實驗，确認不會發生溶血症。

如果不進行這些檢查，更是無異于瞎人摸象，對自己的身體狀态和胎兒的狀态一無所知，又回到了最落後的年代。現在的新生兒存活率、健康率越來越高，可是産檢立下了汗馬功勞。我們不能諱疾忌醫，該做的檢查還是不能少。做産檢就意味着為孩子上了一道保險，不做産檢，意味着風險又升高了一個級别。

總之，任何産檢都有局限性，但是其重要性又不能小視，不要一葉障目不見泰山了。

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二胎寶媽，高級育嬰師，個性化訓練指導師，多平台原創作者。愛孩子、愛生活，願與萬千媽媽分享育兒經驗，關注我，獲取更多育兒知識。