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剛出生的嬰兒有一塊紅色是胎記嗎
剛出生的嬰兒有一塊紅色是胎記嗎
更新时间:2024-11-15 20:10:43

剛出生的嬰兒有一塊紅色是胎記嗎?有些寶寶出生時,身上有紅色的斑塊,家長覺得這是胎記,沒什麼好擔心的但真的是這樣嗎?,下面我們就來說一說關于剛出生的嬰兒有一塊紅色是胎記嗎?我們一起去了解并探讨一下這個問題吧!

剛出生的嬰兒有一塊紅色是胎記嗎(寶寶出生後有紅色胎記)1

剛出生的嬰兒有一塊紅色是胎記嗎

有些寶寶出生時,身上有紅色的斑塊,家長覺得這是胎記,沒什麼好擔心的。但真的是這樣嗎?

今天我為大家解讀紅色胎記這一常見卻容易被忽視的疾病。

紅色胎記是一種先天性血管增生性疾病,醫學上将其分為 血管瘤血管畸形 兩大類。常見的紅色胎記包括 嬰幼兒血管瘤、鮮紅斑痣及海綿狀血管瘤

嬰幼兒血管瘤

又稱草莓狀血管瘤。發病率5%-10%,多見于女嬰。男女比例為1:3,其中60%位于頭頸部,80%為單發性。

草莓狀血管瘤常在1歲内快速生長,此後5-10年逐漸消退。70-90%患者在5-7歲時可自行完全消退。

圖1 草莓狀血管瘤

不良影響

皮損呈柔軟的、高起皮面、分葉狀鮮紅色腫物,邊界清楚,大小不等,壓之不易褪色。

既往認為嬰幼兒血管瘤多數可自行消退,應盡量等待其自行消退。但近年大量臨床觀察表明,雖然部分血管瘤可以自行消退,但消退後往往遺留紅斑、色素改變、毛細血管擴張和瘢痕,不同程度地影響美觀。等待觀察期間,血管瘤給患兒及家長帶來的社會心理傷害顯而易見。

因此建議結合B超檢查等手段對嬰幼兒血管瘤進行風險評估。然後根據不同的風險級别給予相應的處理。嬰幼兒血管瘤的風險等級及分級依據見圖2。

圖2嬰幼兒血管瘤的風險等級及分級依據

治療方案

高風險:對于評估為高風險的嬰幼兒血管瘤患兒,建議口服普萘洛爾治療。目前認為口服普萘洛爾治療嬰兒血管瘤安全有效,副作用少,是嬰幼兒血管瘤的一線治療。

普萘洛爾的有效率高達90%以上,口服普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤應在醫生指導下使用

中低風險:對于評估為中低風險的嬰幼兒血管瘤患兒,可選擇外用β受體阻滞劑(馬來酸噻嗎洛爾)或者激光治療(圖3)。

1.馬來酸噻嗎洛爾滴眼液

局部使用馬來酸噻嗎洛爾滴眼液治療嬰幼兒血管瘤具有安全、有效,價格便宜等優勢,也應在醫生指導下使用。

圖3 血管異常患兒診療流程

2.激光治療

嬰幼兒血管瘤患兒還可選擇波長為585nm或595nm脈沖染料激光治療。

适于治療表淺的草莓狀血管瘤,能減慢、阻止血管瘤的增生,加速退行期腫瘤的消退,安全性和特異性都很高。

相比而言,595nm脈沖染料激光的療效優于585nm脈沖染料激光。

鮮紅斑痣

又稱葡萄酒色斑或毛細血管擴張痣,是一種先天性毛細血管畸形。

不良影響

該病常在出生時發病,一般不能自行消退。剛出生時皮損不出現或不明顯,常為斑片,随年齡增大,皮損逐漸擴大、顔色加深,出現結節,創傷後易出血。因此,治療越早療效越好。

鮮紅斑痣好發于顔面部和胸背部。臨床上,根據皮損的病變情況通常将鮮紅斑痣分為粉紅型、鮮紅型、紫紅型、增厚型這四型。

治療方案

1.激光治療

波長為585nm或595nm的脈沖染料激光是治療鮮紅斑痣的首選療法。成人鮮紅斑痣對脈沖染料激光治療的反應不如兒童。因此,對于鮮紅斑痣應早發現早治療。

2.光動力療法

光動力療法是一種治療鮮紅斑痣安全有效的新手段。其優點是對顔色深的血管瘤效果較好,且祛除紅色而不留瘢痕。

我國自主研發的第二代新型光敏劑海姆泊芬(商品名為複美達)面世後,大大提高了光動力療法的療效,降低了其副作用,患者隻需避光數天即可

海姆泊芬光動力療法在治療粉紅型、鮮紅型鮮紅斑痣時,療效明顯優于脈沖染料激光。在治療紫紅型、增厚型時療效與脈沖染料激光相近。

總之,鮮紅斑痣的治療手段在飛躍發展,可根據患兒具體情況,選擇合适的治療方案。

圖4 鮮紅斑痣(頭面部)

海綿狀血管瘤

是靜脈先天畸形,出生時即存在或出生後數周發生。

不良影響

常見于頭面部,亦可累及口腔黏膜等部位。皮損為大而不規則、柔軟的真皮及皮下腫塊,圓形或不規則形,高出皮面呈結節或分葉狀,邊界不甚清楚,表面光滑,皮損可呈鮮紅、暗紅及紫藍色。可有單個或多個。

皮損在1年内逐漸增大,亦可逐漸縮小,但難以完全消退。

圖5海綿狀血管瘤

治療方案

治療海綿狀血管瘤的主要方法是血管内硬化治療,可取得滿意療效。血管内硬化治療,指通過注射硬化劑破壞血管内皮細胞,造成病竈血管的纖維化閉塞和體積的萎縮,實現外觀和功能的康複。對于廣泛而彌散的病竈,需多次治療且效果相對較差。

手術治療在必要的情況下才使用,如彌散型的靜脈畸形對硬化治療反應差,需要手術修複達到外觀改善。對血管内治療後的殘留病竈可手術輔助修複。

參考文獻

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5. 楊千裡, 盧忠. 鮮紅斑痣的光動力治療[J]. 國際皮膚性病學雜志, 2015, 41(3):156-158.

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