目前，缺乏可預測AD和PD等神經退行性疾病風險的循環生物标志物，隻能在症狀明顯時才進行臨床診斷。在潛在的生物标志物中，血小闆參數被認為與這兩種疾病有關，但是在遺傳水平上卻很少研究這些關聯。

因此，來自意大利的研究人員根據已有的血小闆參數和AD/PD風險之間的常見遺傳變異，測試了全基因組的一緻性。實驗結果表明血小闆分布寬度（PDW）和PD之間存在着共享遺傳基礎，因此有必要進一步進行研究以探究這種關系中涉及的基因。

對于AD和PD等神經退行性疾病，重要的是要确定易于測量且可以預測此類疾病發生風險的潛在生物标記物，例如循環生物标記。而最近的研究越來越關注血小闆與神經退行性疾病的聯系。但是目前尚缺乏AD/PD與經典血小闆參數在流行病學水平上的研究，這些經典的血小闆參數包括——平均血小闆體積（MPV）、血小闆計數（Plt）和血小闆分布寬度（PDW）等。

因此，研究人員利用先前已有的數據，測試了上述血小闆參數和AD/PD之間的遺傳關系。他們首先應用LD評分回歸分析來檢測全基因組共遺傳性，然後通過多基因風險關聯分析進一步研究了顯著的相關性。

LD評分回歸分析顯示血小闆分布寬度（PDW）和PD風險之間存在着顯著的遺傳相關性，這表明兩者之間存在着基于常見遺傳變異的基因組重疊。通過多基因風險分析以更高的分辨率進一步分析遺傳關系，發現PD敏感性與PDW相關的遺傳變異相關。總的來說，這部分結果表明PDW是PD一種新的潛在生物标志物。

另一方面，研究人員也發現了PDW與流行病學水平和遺傳水平上的抑郁風險/症狀之間存在着正相關性。的确，抑郁也是PD的主要非運動症狀之一，通常表現在PD前期。

圖：PD與PDW之間的遺傳風險

基于以上結果，研究人員們認為需要進一步的流行病學和臨床研究來闡明PDW與不同神經退行性疾病的關系，因為研究人員并未檢測到血小闆參數與AD風險之間的任何顯著的遺傳相關性。另外，必須進行進一步遺傳研究以鑒定影響PDW和PD風險的特定基因。

參考文獻：

Tirozzi A, Izzi B, Noro F, Marotta A, GianfagnaF, Hoylaerts MF, Cerletti C, Donati MB, de Gaetano G, Iacoviello L andGialluisi A (2020) Assessing Genetic Overlap Between Platelet Parameters and NeurodegenerativeDisorders. Front. Immunol. 11:02127.

編譯作者：十級胖胖 (Brainnews創作團隊)

校審： Simon (Brainnews編輯部)