唐篩目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。

相信醫生也說了，低風險不代表一定安全，高風險也不代表一定有事。還需要進行更深的檢查。所以很多寶媽不解，既然出來的結果不準确為什麼還要做？

打個比方，交警站在路口查違章，不會每個車都查，通常會結合司機的神情舉止，牌照清晰度等方面初步判斷，類似于醫生結合孕婦年齡和家族史，然後用手中的儀器精确篩查牌照是否與本車相符，此車車主有沒有駕駛證。儀器輸入的過程很複雜，因而需要憑經驗做一次大面積粗篩，這個粗篩雖然準确率不高，但是的确起到了很大的作用。

唐氏篩查也隻是一項粗篩。篩查就是用一個較簡單，便捷又便宜的辦法，來找出有可能患某種疾病的人。抽血相對來說比較好操作，也能起到粗篩的作用，簡單的說，就是在孕婦中找到患病幾率高的孕媽，再去做确診。這樣可以不需要每個人都去做羊水穿刺。因為羊水穿刺是有風險的，是從肚皮穿一個針頭下去吸羊水，操作複雜，有創傷，價錢也會相對高很多，不過現在有了無創DNA，價錢更高一些，也是無法普及的重要原因。

很多寶媽初次懷孕，對産檢的細節不太明白，今天針對唐篩，我來分享一些實用的知識。

1、是不是唐篩的值在臨界或者高危，就一定要做确診檢查？

如果想知道确定的結果，隻有羊水穿刺，雖然是有創傷的，但是國際上都在實施并且技術已經娴熟。不過大部分唐篩高危的産婦，經過羊水穿刺都發現是正常寶寶。所以如果是我我會選擇無創DNA。隻要不是高齡産婦，沒有家族史，無創DNA的結果已經非常接近确診。

總之隻要是臨界或者高危，多檢查一步讓自己安心也好。

2、既然唐篩不準，是不是可以直接做無創DNA?

當然可以，現在醫保普及，無創DNA雖然貴，也可以刷醫保卡。

3、唐篩低危就确定沒事了嗎？

也不是，隻是說明可能性極低，隻要不是羊水穿刺的确診，萬事無絕對。

還是那兩個标準：不是高齡産婦，沒有家族史。隻要符合這兩條，唐篩又正常就可以不用過于擔心了。

4、NT也是排畸形的，跟唐篩一樣嗎？

NT是B超下看胎兒頸部透明帶厚度,這根透明帶隻在11周後，十四周前的時間出現，用以判定孩子是否有先天心髒病或其他畸形。而唐篩是抽血，根據血值再結合孕婦的年齡、孕周、體重等因素，計算出胎兒患唐氏綜合症的風險。

NT如果通過并且唐篩低風險，可以基本斷定孩子是健康的，NT通過唐篩臨界值也不用太焦慮。

5.懷孕吃了三個月的葉酸，是不是就安全了？

葉酸是降低神經管缺陷的風險，目前來看與唐氏綜合征沒有太多關聯，仍然需要按時孕檢。其實建議孕前三個月開始一直吃到哺乳期結束。如果經濟條件不允許，當地計生辦也會免費提供三個月的葉酸。