人類遺傳學上的顯性基因包括軟骨發育不全，缺指，并指症，成骨發育不全，馬凡氏綜合症，先天性外耳道閉鎖，下額棉骨發育不良，先天性肌強直，扭轉性痙攣，周期性麻痹，家族性多發性胃腸息肉，膀胱外翻，多囊腎，神經纖維瘤，腎性糖尿病，結節性硬化症，先天性小角膜，先天性無虹膜，先天性白内障，視網膜母細胞瘤，先天性球形紅細胞增多症，地中海貧血，魚鱗病，遺傳性血管神經性喉水腫，可變性紅斑角化症，遺傳性出血性毛細血管擴張症，慢性進行性舞蹈病，毛發紅糠疹和特發性緻纖維化肺泡炎的病種基因。
補充内容：
人類遺傳學上的哪些基因是顯性的
更新时间：2024-11-17 06:55:41
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