1、MDS也叫骨髓增生異常綜合征,是起源于造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血,難治性血細胞減少,造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病轉化。
2、MDS的病因不明确,該病的臨床表現一般起病比較緩慢,往往起病數周甚至數月後才來就診。患者的症狀和體征主要是各類血細胞減少的反應,低危患者以頑固性貧血為主要表現,出血與感染的并發症較為少見,一般沒有肝、脾、淋巴結腫大。高危患者除了貧血表現以外,還可以有出血和感染并發症。
1、MDS也叫骨髓增生異常綜合征,是起源于造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血,難治性血細胞減少,造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病轉化。
2、MDS的病因不明确,該病的臨床表現一般起病比較緩慢,往往起病數周甚至數月後才來就診。患者的症狀和體征主要是各類血細胞減少的反應,低危患者以頑固性貧血為主要表現,出血與感染的并發症較為少見,一般沒有肝、脾、淋巴結腫大。高危患者除了貧血表現以外,還可以有出血和感染并發症。