反應原理:利用還原性金屬在溶液中緩慢釋放出的電子還原有機化合物。如果體系中沒有可供還原的有機化合物,那麼電子的受體将隻能是質子,也就是最平常的氫氣制備反應。如果有有機化合物的存在,例如苯乙酮,兩個電子先後進入羰基的反鍵軌道,将雙鍵還原,與此同時電子的進入使得分子帶上負電,導緻質子的進攻,這一步生成醇。生成的醇在強酸性條件下質子化并失去一分子水,形成活性很強的碳正離子,而碳正離子進一步被兩個電子還原,先形成不帶電的自由基,然後生成帶負電的碳負離子,碳負離子和體系中的質子結合,生成還原産物。
反應原理:利用還原性金屬在溶液中緩慢釋放出的電子還原有機化合物。如果體系中沒有可供還原的有機化合物,那麼電子的受體将隻能是質子,也就是最平常的氫氣制備反應。如果有有機化合物的存在,例如苯乙酮,兩個電子先後進入羰基的反鍵軌道,将雙鍵還原,與此同時電子的進入使得分子帶上負電,導緻質子的進攻,這一步生成醇。生成的醇在強酸性條件下質子化并失去一分子水,形成活性很強的碳正離子,而碳正離子進一步被兩個電子還原,先形成不帶電的自由基,然後生成帶負電的碳負離子,碳負離子和體系中的質子結合,生成還原産物。