地中海貧血屬于遺傳疾病，婚前做好體檢非常重要。并且，在孕婦懷孕期間，經常定期檢查可以有效降低地中海貧血的患病概率。許多人對地中海貧血這種疾病的接觸不多，因此沒有花太多心思去了解。其實，對疾病的掌握程度，能在一定程度上決定防治疾病的能力。
地中海貧血也稱為珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血，屬于一組遺傳性溶血性貧血疾病。引起地中海貧血的主要原因是基因缺陷，在我國的南方地區發病率較高，比如四川、廣東、海南、廣西等，北方地區比較少見。一般來說，地中海貧血可以通過試驗獲得相關數據，主要是通過受累的氨基酸鍊進行分類，可以分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種。而根據患者病情的嚴重程度有所區分，分别是攜帶、輕型、中間型以及重型四種。
孕婦以及配偶可以通過血常規進行地中海貧血疾病篩選，如果篩選過程中出現異常，可進一步通過地貧基因分析、血紅蛋白電泳以及肽鍊檢測來确診。在檢測過程中，夫妻雙方都屬于輕型同類型地中海貧血，則需要進行密切的産前檢查。檢查結果正常或者實施輕型地中海貧血，則對胎兒的影響不大，可以放心生育。如果出現重型地中海，一般通過引産方式，避免胎兒出生後患上地中海貧血，造成家庭負擔，對孕婦身心也會造成傷害。
正常來說，夫妻雙方一方攜帶地中海貧血基因，胎兒不會有嚴重或者緻命的後果。一般嚴重的情況是雙方都攜帶了地中海貧血隐性基因，通過基因組合可能有四分之一患上嚴重或者是緻命的地中海貧血。如果診斷結果是胎兒有重度地中海貧血，應該停止妊娠，胎兒出生後基因缺陷會導緻發育不良，甚至是死亡。
以上就是地中海貧血的相關内容，通過這些知識的了解，證明産檢或者婚檢的重要性，可以有效降低患上基因疾病的概率。
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