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nt檢查早期篩查胎兒畸形
nt檢查早期篩查胎兒畸形
更新时间:2024-12-27 03:55:15

很多準媽媽可能會問:孕婦産檢NT有必要嗎?比如:有些做過NT檢查的孕媽媽肯定知道,檢查時要接受多次掃描,第一次掃描後被告知出去溜一溜、吃點東西,有時候溜達三、四次後才做完此項檢查。

nt檢查早期篩查胎兒畸形(胎兒的第1次排畸)1

如此麻煩的NT檢查到底在查啥,又能起到什麼作用呢?今天就給各位孕媽媽們詳細介紹一下這個NT檢查,将孕媽咪心中的困惑一一解開。

什麼是「NT檢查」?

NT:即“頸項透明層”,胎兒頸項背部皮膚層與筋膜層之間軟組織的最大厚度,反映皮下組織内淋巴液體的積聚,是評估胎兒是否可能患有唐氏綜合症的一種重要方法。

這個檢查跟B超檢查不一樣,雖然都是超聲掃描來做,但重點是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常問題,對于預防胎兒先天性畸形很有幫助。

若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常範圍,則應進一步進行排畸檢查,可做羊水穿刺或絨毛活檢,以判斷是否患有唐氏綜合征或其它疾病。

nt檢查早期篩查胎兒畸形(胎兒的第1次排畸)2

NT檢查有必要做嗎?

nt檢查早期篩查胎兒畸形(胎兒的第1次排畸)3

它可以篩查以下的症狀:

nt檢查早期篩查胎兒畸形(胎兒的第1次排畸)4

1.唐氏症胎兒:研究發現,大約有75%患唐氏綜合症的胎兒通過這一方法被正确識别出來。

2.先天性心髒病:如果胎兒心髒存在缺陷,加上此階段胎盤外周阻力較高,心負荷加重,靜脈壓升高和淋巴回流不暢,會導緻早期心衰和頸項透明層增厚。

3.其他結構性畸形:超過80%的胎兒畸形在孕12周之前已開始發生,因此孕早期除了可以确定孕周,診斷死胎、異常妊娠、多胎妊娠,進行胎兒染色體異常的早期篩查與診斷之外,也具備進行結構畸形篩查的科學依據。

NT檢查的最佳時間:

nt檢查早期篩查胎兒畸形(胎兒的第1次排畸)5

通常在孕11-14周進行,但11周之前的胎兒仍太小,做NT檢查從技術上來說很難實現,而超過14周檢查結果會不準确,所以建議:孕媽媽需要在孕11-14周内到醫院進行NT檢查為最佳。(檢查時不需要空腹,也不需要憋尿,單胎、雙胎均可做)

NT檢查對胎兒的狀态要求:

檢查時由于NT的測量要求決定了B超醫生必須運用B超儀器将頑皮的胎兒引導到正确的體位,如果寶寶不配合,位置不好的話是測不到的。

nt檢查早期篩查胎兒畸形(胎兒的第1次排畸)6

比如:孕媽媽在接受檢查的時候恰好胎兒正在“打坐”,顯然就無法完成一次正矢位的掃描,同樣如果胎兒是在扭動,也是無法完成掃描測量的。

這時一般醫生會叫孕媽媽出去走動走動再回來,或檢查時讓孕媽媽咳嗽一下,或稍壓一下你的肚子,不要怕這一般都是孩子位置不好或睡着了不動,醫生是想要把他弄醒,叫他翻身或動一下,醫生會耐心等待寶寶有個好姿勢再給予檢查。

NT檢查和唐氏篩查哪個更準确?

NT檢查屬于影像學檢查,一旦NT異常,那麼有1/6的可能胎兒是染色體異常。而唐氏篩查屬于血清學檢查,一旦提示高危,那麼所有提示高危裡面會有2.5%的胎兒染色體異常,兩個并不具備直接可比性,但如果兩項檢查聯合起來,準确率可以達到90%以上。

懷孕過程實屬不易,最後祝各位孕媽們的NT檢查順利通過!

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