1、半保留複制：DNA在複制時，以親代DNA的每一股作模闆，合成完全相同的兩個雙鍊子代DNA，每個子代DNA中都含有一股親代DNA鍊，這種現象稱為DNA的半保留複制（semiconservative replication）。DNA以半保留方式進行複制，是在1958年由M。 Meselson 和 F。 Stahl 所完成的實驗所證明。
2、有一定的複制起始點：DNA在複制時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即複制起始點（複制子）。在原核生物中，複制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。
3、需要引物（primer）：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鍊。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。
4、雙向複制：DNA複制時，以複制起始點為中心，向兩個方向進行複制。但在低等生物中，也可進行單向複制。
5、半不連續複制：由于DNA聚合酶隻能以5'→3'方向聚合子代DNA鍊，因此兩條親代DNA鍊作為模闆聚合子代DNA鍊時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鍊作模闆的子代鍊在聚合時基本上是連續進行的，這一條鍊被稱為領頭鍊（leading strand）。
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