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心肌梗死胸痛是持續還是間斷式的
心肌梗死胸痛是持續還是間斷式的
更新时间:2024-12-27 05:51:32

  老年急性冠狀動脈綜合征的診斷具有挑戰性。因為與年輕人相比,他們可能沒有典型的心絞痛症狀。今天,筆者系統梳理了老年ACS患者臨床治療的要點,希望對大家有所幫助。

  1.ACS病理變化有哪些類型?

  1)斑塊破裂:由于纖維帽被巨噬細胞和T細胞浸潤,壞死核心暴露在動脈腔内,導緻血小闆聚集和血栓形成;

心肌梗死胸痛是持續還是間斷式的(這些症狀還提示心肌梗死)1

  2)斑塊侵蝕:指急性血栓形成,無斑塊破裂;

  3)鈣化結節:是破碎鈣化片的爆發性聚集,形成無定形結節,被纖維蛋白和腔内血栓包圍,累及嚴重鈣化的動脈。

  2.老年ACS的臨床表現有何不同?

  1)胸痛症狀不典型,多表現為呼吸困難、出汗、惡心嘔吐、暈厥,舌下硝酸甘油症狀緩解較差。

  2)由于老年人受晝夜節律影響較大,多在早上6點到中午發作,季節交替,遇冷空氣時發作較多。

  3)常見于糖尿病等器質性疾病患者,如腫瘤、呼吸道、胃腸道、血液疾病和泌尿系統感染,可能表現為疲勞、冷漠、單純牙痛或背痛。

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  4)如果心肌梗死位于右室和下壁,發作時出現血壓下降、慢性心律失常、反複發作、意識喪失等。,容易誤診為腦供血不足、TIA或腦梗死等缺血性腦血管疾病;

  由于下壁心肌梗死,可刺激膈肌,引起惡心、嘔吐、腹瀉等消化道症狀。

  5)在老年人中,非ST段擡高型心肌梗死(NSTEMI)比ST段擡高型心肌梗死(STEMI)更常見;心源性休克、中風、出血等并發症的風險和死亡率較高。

  3.老年ACS診療有哪些注意事項?

  1)一般治療

  SaO>90%的患者不建議定期吸氧。當患者合并低氧血症,滿足SaO90%或PaO60mHg時,應吸氧;

  老年心絞痛患者應謹慎使用止痛藥(尤其是嗎啡),可給予嚴重胸痛患者嗎啡止痛。

  2)抗血小闆藥物

  ①中低出血風險患者應接受阿司匹林(150~300mg負荷,75mg/天維持)和P2Y12抑制劑(氯吡格雷或替格瑞洛)的最低劑量;

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  對于75歲以上的患者,建議使用氯吡格雷。

  ②對于出血風險高的患者,建議使用低劑量氯吡格雷(300mg負荷,75mg/天維持)和阿司匹林(150~300mg負荷,75mg/天維持);

  氯吡格雷的初始劑量為75mg,年齡>75歲,患有STEMI并接受纖溶治療。

  ③GPIIB/IIIA抑制劑最好用于緊急情況或嚴重血栓負擔時,冠狀動脈造影前不建議常規使用GPIIB/IIIA抑制劑。

  3)抗凝劑

  ①對于STEMI患者,推薦的抗凝藥物包括普通肝素(UFH)、依諾肝素和比伐盧定,而不是磺達肝醚鈉;

  但在NSTE-ACS患者中,由于與依諾肝素相比具有良好的安全性和有效性,因此可以在2.5mg/天内使用磺達肝醚,特别是在接受藥物治療的ACS患者中;

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  在住院期間或PCI實施前,應補充其他抗凝劑(UFH或比伐盧定),以防止導管相關血栓形成。

  ②抗凝抗栓是溶栓的基礎,溶栓應在有效抗凝抗栓的基礎上進行。溶栓前肝素化溶栓2~3小時後繼續肝素抗凝48小時,避免血栓再次閉塞。

  ③口服抗血小闆和抗血栓藥物三聯療法的結合會顯著增加出血的風險,特别是在老年人中,臨床決策更具挑戰性。

  對于≥75歲的ACS患者,建議在三聯治療前全面評估出血風險,減少華法林用量,降低INR目标值,縮短三聯抗栓治療時間,并盡快使用華法林聯合抗血小闆藥物(通常為氯吡格雷)。

  對于出血高危人群,如無禁忌症,建議選擇新型口服抗凝劑聯合雙聯抗栓治療方案。

  4)如果沒有禁忌,β受體阻滞劑可以在老年ACS患者中早期和長期使用。由于其顯著的改善室顫阈值的作用,可以從多個角度保護心肌。

  5)目前,該指南和專家共識都建議老年ACS患者給予小劑量他汀類藥物治療(無禁忌症)、大劑量他汀類藥物和再負荷他汀類藥物治療。

  6)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制劑的使用分數降低的老年患者有益,但慢性腎病患者應謹慎使用,注意血清肌酐和血鉀的監測。

  7)血管重建

  ①直接通過冠狀動脈介入治療(PPCI)

  PPCI在恢複心肌梗死(TIMI)3級冠狀動脈血流方面比纖溶藥物更有效,與再發性缺血少、血栓性冠狀動脈閉塞有關;

  前壁心肌梗死或伴有心源性休克的老年患者尤其有利于症狀出現後6小時以上。

  ②老年心肌梗死患者應盡快完成再灌注治療,避免進一步心肌壞死。如果時間條件允許,盡量選擇PPCI;

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  完成缺血/出血風險評估,老年患者應根據體重和腎功能選擇半劑量或更小劑量的溶栓藥物。

  8)纖溶療法

  ①雖然PPCI是STEMI的一線治療方法,但如果PPCI不可用或預期第一次醫療接觸延遲超過120分鐘,纖溶藥物可以改善老年STEMI的預後。

  在纖溶藥物中,不建議使用非特異性纖溶酶原激活劑,特異性纖溶酶原激活劑是首選,因為出血風險低,尤其是腦出血風險低,如替萘普酶、瑞替普酶或阿替普酶(轉基因組織纖溶酶原激活劑)。

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  ②若考慮行纖溶治療,在症狀出現前2~3小時内給予最大好處。

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