從2005年1月1日起,凡從事隐形眼鏡驗配的企業,必須取得由藥監部門核發的《醫療器械經營許可證》,無證的企業和個人将不允許從事隐形眼鏡的驗配。
國家食品藥品監督管理局于2002年将隐形眼鏡及護理液列為三類醫療器械管理,實施許可證管理制度。申請《醫療器械經營許可證》的隐形眼鏡驗配企業須達到以下準入條件:須有專職驗光配鏡師;須配備角膜曲率儀、裂隙燈等專業設備;須有獨立的隐形眼鏡驗配區;須建立完善的醫療器械購進、驗收、銷售記錄制度等。
從2005年1月1日起,凡從事隐形眼鏡驗配的企業,必須取得由藥監部門核發的《醫療器械經營許可證》,無證的企業和個人将不允許從事隐形眼鏡的驗配。
國家食品藥品監督管理局于2002年将隐形眼鏡及護理液列為三類醫療器械管理,實施許可證管理制度。申請《醫療器械經營許可證》的隐形眼鏡驗配企業須達到以下準入條件:須有專職驗光配鏡師;須配備角膜曲率儀、裂隙燈等專業設備;須有獨立的隐形眼鏡驗配區;須建立完善的醫療器械購進、驗收、銷售記錄制度等。