病毒蝕斑技術為病毒感染細胞後,由于固體介質的限制,釋放的病毒隻能由最初感染的細胞向周邊擴展。經過幾個增殖周期,便形成一個局限性病變細胞區,此即病毒蝕斑。從理論上講,一個蝕斑是由最初感染細胞的一個病毒顆粒形成的,因而該項技術常用于病毒顆粒計數和分離病毒克隆。但在實際操作中,常出現幾個病毒顆粒同時感染一個細胞的情況,影響滴定的準确性和克隆的純一性,為此,接種的病毒液要充分分散和稀釋。蝕斑技術可以應用于分離病毒的克隆(無性繁殖純系)、病毒或血清的滴定,也可用蝕斑形态和大小研究病毒的生物學特性。
病毒蝕斑技術為病毒感染細胞後,由于固體介質的限制,釋放的病毒隻能由最初感染的細胞向周邊擴展。經過幾個增殖周期,便形成一個局限性病變細胞區,此即病毒蝕斑。從理論上講,一個蝕斑是由最初感染細胞的一個病毒顆粒形成的,因而該項技術常用于病毒顆粒計數和分離病毒克隆。但在實際操作中,常出現幾個病毒顆粒同時感染一個細胞的情況,影響滴定的準确性和克隆的純一性,為此,接種的病毒液要充分分散和稀釋。蝕斑技術可以應用于分離病毒的克隆(無性繁殖純系)、病毒或血清的滴定,也可用蝕斑形态和大小研究病毒的生物學特性。