重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
它是一種神經肌肉接頭締質，導緻的肌肉無力的一個病症。它是一種自身免疫性的疾病，肌無力的常見的症狀，有雙眼睑的下垂，這是一種比較輕的病症。
比較嚴重一點的肌無力主要表現四肢的無力，如果要是更重一點的，可以導緻我們呼吸肌的麻痹。出現呼吸的一些呼吸無力，出現這個呼衰導緻猝死。
醫生簡介
郝保義濟南遠大中醫腦康醫院門診主任
神經内科，參加工作20年餘，長期緻力于神經内科領域的科研、教學以及臨床的診療工作，曾先後工作于北京、四川成都等多家神經專科醫院。擅長于癫痫、頭暈、面癱、神經系統運動障礙疾病(如帕金森病、特發性震顫、肌張力障礙)，不同原因導緻神經疾病而引起無力、三叉神經疼、多竈運動神經元病、炎性或肌肉營養不良、各種肌肉萎縮等神經内科系統疑難疾病的診斷與治療。
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