血友病甲、乙為伴性染色體隐性遺傳，血友病丙為常染色體隐性遺傳。 先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ，使内源性凝活酶生成減少，導緻凝血障礙。
臨床表現
自發或輕微外傷後出現皮下大片瘀血或肌肉深部血腫、局部紫黑，粘膜出血以鼻衄、牙龈出血多見，消化道出血不多見，膀胱、腎、肺及胸膜出血均少見，顱内出血雖不多見，但可危及生命。關節病變主要表現為腫痛，反複出現引起慢性增生性關節炎，導緻關節畸形，喪失功能。
家庭應急處理
1)盡量避免手術或外傷。
2)局部壓迫或冷敷止血，也可貼敷新鮮血漿浸膏。
3)雲南白藥、三七粉局部使用可達局部止血作用。
4)有新鮮血腫或關節積血時，應卧床休息，減少活動。
5)急性期可口服強的松每日40～60mg，分三次服用;口服避孕藥能緩解女性患者月經多。
6)出血嚴重或持續不止時，應送往醫院輸新鮮全血或血漿及其它制品。
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