現在的先天畸形病例有很多種類，其中也有很大一部分可以通過手術治療恢複。今天，我們就來探讨一下關于先天畸形中的多趾這一病例。希望能夠幫助到新生兒患者的爸爸媽媽們減輕心中的顧慮，能夠更理智的面對孩子的身體缺陷，能夠采取必要的調整措施，做出正确的選擇。
多指或多趾是最常見的一種先天性畸形，但多指并伴發多趾畸形者，較為少見。多指多見于拇指和小指，其次在中、環指，極少見于小指，部分患者有家族吏。贅生指(趾)形态和結構可以是一十球狀的小肉贅，也可以是發育接近正常，具有指甲、骨、關節、肌腱和神經血管束的手指。
先天性多指、趾畸形多為單側性，雙側受累僅占10%左右。複拇畸形确切病因不明，大多為散發，提示該病與環境因素有關，與遺傳因素關系不大。例如母親在懷孕早期4-8周，胚胎肢芽分化時遭受病毒感染，藥物，輻射等環境因素的影響，緻手指分化障礙而産生畸形。例外的情況是當重複拇指伴發三節拇指時，有些為常染色體顯性遺傳。
先天性多指、趾畸形根據病史及臨床體格檢查即可明确診斷，輔助檢查主要是X線攝片明确多指、趾的類型及骨骼關節生長情況，為治療方案的選擇提供依據，對于複雜疑難病例，也可行螺旋CT檢查，三維立體重建，進一步明确畸形類型和程度。
通過上面的了解，相信大家都應該清楚多趾的形成因素了。其實，多趾不是怪胎，不應該遭受無知入群的歧視。面對多趾的孩子們，我們一定不要表現出任何奇怪的眼光，平等對待，因為每個生命都是家庭的禮物，我們沒有理由不接受。
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