新生兒兩病篩查的方法-tft每日頭條

　　伴随着十月懷胎，每個家長都對自己的寶寶充滿着期盼和幻想，但是真的到寶寶出生那一刻最讓家長擔心的就是寶寶的健康問題，但是有很多疾病是在寶寶剛剛出生的時候不能馬上體現的，需要對寶寶做兩病篩查才能檢測出寶寶是不有智力障礙以及肝病等，但是很多家長總是對剛剛出生的寶寶特别的心疼，害怕對寶寶造成傷害，下面一起了解下新生兒兩病篩查的方法。

　　新生兒兩病篩查的方法

　　（1）采血時間采血應當在嬰兒出生72小時，哺乳至少6～8次。

　　（2）采血濾紙采血濾紙必須與标準濾紙一緻，為一質地、厚度、吸水性、滲水性等相當均一的特制純棉優質濾紙。多數新生兒疾病篩查中心選用的濾紙是國際上認可的美國Schleicher& Schuell 903特種濾紙，既保證了篩查的質量，又具與國際篩查質料的可比性。

　　（3）采血部位及采血方法多選擇嬰兒足跟内側或外側。其方法是：按摩或熱敷嬰兒足跟，使其充血，酒精消毒後用一次性采血針穿刺，深約2～4毫米，棄去第一滴血後将擠出的血液滴在特定的濾紙上，使其充分滲透至濾紙背面。要求每個嬰兒采集3個血斑，每個血斑的直徑應≥10毫米。

　　（4）标本的保存與遞送血濾紙片在室溫下陰幹，在規定時間内送達篩查中心，或暫時放入紙袋在2～10℃冰箱中保存。

　　（5）采血卡片填寫要求應在采血卡片上逐項填寫所有項目，不能漏項。字迹要清楚，文字要規範。

　　（6）篩查方法随着現在實驗診斷技術的發展，國内多數篩查實驗室已采用熒光分析法（全定量）進行PKU篩查，極少數仍用傳統的Guthrie細菌抑制法（半定量），也有用高效液相色譜法進行PKU篩查。CH篩查有酶聯免疫法、酶免疫熒光法。近10多年來發達國家已采用串聯質譜技術對包括氨基酸、有機酸、脂肪酸代謝紊亂等約25種遺傳性代謝缺陷進行篩查，大大提高篩查效率。串聯質譜技術是将來新生兒疾病篩查的發展方向。

　　（7）篩查結果處理為保證檢測質量，檢測由專人負責進行。對檢測結果為陰性的，一般不通知市、縣管理中心，對陽性可疑病例，則進行複查，若仍為陽性，就反饋到市、縣中心，市、縣中心要配合做好陽性病例的召回（或追訪）、複查和确診工作。

　　（8）病例追蹤确診後的患兒要及時給予長期、正确的藥物治療或飲食控制，以保證新生兒疾病篩查的社會效果。

　　我們都知道一旦身體出現疾病能夠及早發現和治療，能得到很好的控制和治愈效果嗎，上面就是對新生兒兩病篩查的方法的介紹，同了解之後家長們一定正确看待兩病篩查，這樣能夠檢查出寶寶的身體健康情況，在寶寶的成長過程中不會對身心健康造成影響。