孕早期唐氏篩查的重要性-tft每日頭條

　　我想每個準媽媽在知道了自己懷孕的那一刻，一定是希望自己以後生下來的寶寶能夠健康的成長，以後好好的學習，為國家或者社會做貢獻，做一個有用的人。但是并不是所有的願望都會成真的，寶寶在媽媽的肚子裡的時候很容易就受到媽媽身體的影響而患病，所以每個孕婦在懷孕初期都要做孕早期唐氏篩查。

　　唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦采取的一種普查工作。“唐氏”的意思就是我們常說的“唐氏綜合征”，“先天愚型”也叫“21三體綜合征”，它是一種染色體病，正常人的第21号染色體隻有一對(二條)，而21三體兒的第21号染色體變成了三條，造成胎兒發生嚴重多發性先天畸形(特殊面容、先天性心髒病、大髒器功能異常及肢體異常)，并伴嚴重的智力低下，生活基本不能自理，多數患兒未成年便夭折。所以産前篩查及診斷十分重要。

　　近年此病的發生有增加趨勢，可能與環境污染有關，此病兒的出生往往給家庭帶來極大精神和經濟負擔。為了防止先天愚型兒的出生，做到早發現早解決；所以近年開始了對孕16-19周的孕婦開展了篩查工作。

　　其實，篩查唐氏兒是一種經濟的無創性的檢查，即B超和孕中期血清學篩查，孕媽媽不要太擔心檢查帶來的經濟壓力。風險值大于1/380時(有些檢查方法風險值大于1/280)為高危，由于35歲以上為高齡孕婦，而35歲孕婦平均分娩先天愚型兒的風險率是約1/380，故将風險率切割值定為1/380；如高于這個值即為高危，反之為低危。隻有當篩查提示為高危時才建議進一步做産前診斷即“羊水穿刺”分析胎兒的染色體，最後做出是否異常的診斷。

　　哪些孕婦必須要查

　　以下七類準媽媽一定要做唐氏篩查：

　　（1）年齡大于35歲

　　（2）曾經有過異常孩子的分娩史，比如生了一個腦積水的孩子。

　　（3）有不明原因的胚胎停止發育或者胎停育。

　　（4）産前出血。妊娠期間有陰道出血。

　　（5）在妊娠早期有服藥史，又不知道這個藥到底有沒有影響。

　　（6）在妊娠早期的時候，有過有害物質的接觸史。

　　（7）有家族史。孕婦本身雖然沒有既往的情況，但是确實有明确的家族史，第一次懷孕就應該做唐氏篩查。

　　有很多準媽媽認為自己的身體一直很健康，不需要做這個孕早期唐氏篩查，其實這樣的想法是不對的。因為準媽媽們根本就沒有知道自己是不是有什麼潛藏的病，如果不做孕早期唐氏篩查的話，很可能就會把這個病帶給自己的寶寶。所以為了能夠生下一個健康的寶寶，我奉勸準媽媽都應該做孕早期唐氏篩查的檢查。