很多寶寶在出生時，醫院會從新生寶寶的腳部取血進行化驗，很多人不知道新生兒腳底取血進行檢查的意義是什麼，也不知道這樣做究竟能查出什麼結果，其實這樣做是很有必要的，新生兒通過這樣的方式取血進行化驗，可以查出很多疾病的潛在性，為及時治療赢得了先機，所以，作為家長要細心，及時帶寶寶去進行腳部取血。

　　新生兒疾病篩查是指對每個出生的寶寶，通過先進的實驗室檢測發現某些危害嚴重的先天性遺傳代謝性疾病，從而早期診斷、早期治療，避免寶寶因腦、肝、腎等損害導緻智力、體力發育障礙甚至死亡。随着現代醫學的發展，診療技術的提高，新生兒死亡率逐漸降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。臨床上每一百個新生兒約有4-6個有先天缺陷，這些缺陷有一些全然是由遺傳因素所引起，包括單一基因異常及染色體異常，另一些則是受到遺傳及環境的多因子異常。

　　有部分先天性代謝性疾病，在疾病早期往往症狀不明顯，可是一旦發病不是危及生命，就是造成智力或機體永久性的損傷，給家庭及社會帶來一輩子遺憾和負擔。為使出生缺陷得到及時的治療和有效的控制。醫學界在疾病早期沒有症狀的時候，就能将患兒檢查出來，而開展了一系列方法，在新生兒出生後不久，就進行檢查，這就是我們現行的新生兒疾病篩查工作。

　　根據我國《母嬰保健法》要求至少開展先天性甲低(簡稱CH)和苯丙酮尿症(簡稱PKU)兩項篩查。CH和PKU患兒在出生後往往缺乏疾病的特異表現，一般要到6月齡才逐漸出現固有的臨床症狀，并日趨加重，然而，一旦出現了疾病的臨床症狀，表明疾病已進入了晚期。即使治療，治療低下也難以恢複;相反，若能在出生不久發現疾病，确診治療，那麼極大多數患兒的身心将得到正常的發育，其智力亦可達到正常人的水平。新生兒疾病篩查，就是用一種盡可能簡單的方法，對全部的新生嬰兒進行普查，以期及早發現CH和PKU患兒，确診後給予有效的治療，從而保證了患兒的健康成長，疾病的療效和預後如何，完全取決于确診和治療的早晚。

　　據報道，CH患兒如能在出生3個月内得到确診和治療，80%以上的患兒智力發育正常或接近正常。PKU患兒如能在生後3個内開始治療，其智力發育大多在正常水平上，3個月~1歲開始治療，其智商(IQ)多在60以上(IQ90以上為正常)，如患兒于1歲後開始治療，其IQ往往在60以下。有人報告，PKU患兒在1個月内接受治療，可不出現智力損害，半歲開始治療，智力可接近正常，1歲以後開始治療，IQ常在50以下。北京醫科大學第一醫院有一PKU患兒，在出生15天開始接受治療，三年後IQ為94;另一PKU患兒于6月齡開始治療，至8歲半時(小學三年級學生)，IQ僅為73。如果PKU患兒未經治療，95%的智力呈重度或極重度損害，而這種腦損害又是不可逆的。由此可見，從中可看到新生兒疾病篩查對出生人口素質提高的重要意義。

　　對新生兒的腳底取血，然後進行疾病删查是很有必要的一件事，不僅是為了寶寶的健康，也是對家長的負責，可以實現知道寶寶可能有哪些疾病的危機，這樣就可以在寶寶成長的過程中，有效地預防這些可能的先天疾病，所以，作為父母要及時帶寶寶去取血。