什麼遺傳性疾病遺傳給男性？-tft每日頭條

　　通常若母親是緻病基因的攜帶者，父親正常，則兒子中有二分之一可能是患者，女兒中有二分之一可能是緻病基因攜帶者。

　　通常若母親是緻病基因的攜帶者，父親正常，則兒子中有二分之一可能是患者，女兒中有二分之一可能是緻病基因攜帶者。這就是有些病隻遺傳給男性的原因。像這種隻遺傳給男性的疾病很多，下面介紹幾種常見疾病。

　　（１）血友病。前面講到行“割禮”時因出血不止而死亡的男孩即為血友病患者，病人血中缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。目前，這種蛋白質已可大量供應，從而大大減少了死亡率。

　　（２）假肥大型進行性肌營養不良症。多在４歲左右發病，一般不超過７歲。大腿肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿态似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。多數病人在２０歲左右死亡。目前尚無有效的治療方法。

　　（３）蠶豆病。是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體内缺少葡萄糖－６－磷酸脫氫酶，紅細胞膜的穩定性差。蠶豆病可發生于任何年齡，但９歲以下兒童多見。一般食蠶豆後１－２天發病，輕者隻要不再吃蠶豆，１周内即可自愈；重者嚴重貧血，皮膚變黃，肝脾腫大，尿呈醬油色；更嚴重者可死亡。據統計蠶豆病患者中９０％為男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺藥物等，出現溶血性貧血病，是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。

　　（４）紅綠色盲。由于這種病不會危及生命，故夫妻雙方同時帶有緻病基因的可能性就多一些。這樣，下一代女性就有從父母各獲一條帶緻病基因的Ｘ染色體的可能性，因而可表現出症狀。但根據統計資料，男性發病率是女性的１４倍。這種病可影響青年對職業與專業的選擇。

　　（５）先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等，也都是Ｘ－連鎖隐性遺傳病。

　　總之，目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法。因此隻能立足于預防，堅決杜絕近親結婚。凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女，再次懷孕一定要做産前診斷，一般隻保留女胎，以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。當前，國外已可進行胎兒宮内診斷，從而可保留未患遺傳病的男胎。有遺傳病家族史的青年，結婚前應去遺傳咨詢門診檢查，患有嚴重遺傳病的患者，不宜結婚生育，這樣于國于已均有利。我們相信在不久的将來，随着遺傳工程的飛速發展，開展遺傳病的基因治療，切掉緻病基因，換上正常基因，就可以從根本上解決治療遺傳疾病