化合物可能防止艾滋病毒-tft每日頭條

　　科學家創造了一種化合物,可以防止更大範圍的艾滋病病毒毒株比以往的方法。新的分子可能會導緻長期的艾滋病毒預防和治療方法。

　　艾滋病毒已被證明頑固地抵抗潛在的疫苗。大多數疫苗工作通過觸發免疫系統産生抗體,幫助擊退感染。但艾滋病毒表面蛋白變異迅速,不斷改變形狀。這些快速轉換保持最明白和中和病毒的抗體。

　　研究人員發現抗體可以中和許多不同的艾滋病毒菌株。這些廣泛中和性的抗體綁定到小不變的地區的艾滋病毒包膜蛋白Env。但策略促使身體産生抗體的疫苗這些地區取得了有限的成功。

　　一個博士領導的研究小組斯克裡普斯研究所的Michael大學生采取了一個新穎的方法來防範各種各樣的HIV病毒。所有艾滋病病毒毒株感染細胞通過附加目标細胞的CD4細胞表面蛋白。該病毒還必須綁定到另一個細胞的蛋白質,稱為coreceptor進入。大多數艾滋病病毒毒株使用coreceptor CCR5蛋白質。一旦HIV CD4,它改變了形狀暴露的部分綁定CCR5的病毒的感染。

　　有了這些知識,研究人員決定創建一個融合蛋白與CD4一端的一種形式和CCR5的關鍵部分。這種融合蛋白,稱為eCD4-Ig,可能阻止病毒綁定的這兩點。研究由國立衛生研究院的國家過敏症和傳染病研究所(NIAID)和國家癌症研究所(NCI)。結果自然出現在2月18日2015年。

　　在實驗室實驗中,eCD4-Ig抑制艾滋病病毒毒株的和更高的效率比任何已知的廣泛中和抗體。當研究人員測試了化合物在艾滋病毒感染的小鼠模型,小鼠免受感染。

　　研究人員下一步測試eCD4-Ig療法是否能夠保護恒河猴從類hiv病毒稱為剃刀,感染猴子。團隊eCD4-Ig蛋白質編碼的基因插入一種無害的病毒,或向量。注入4猴子時,向量感染動物的細胞和使他們産生eCD4-Ig。

　　這些猴子被暴露于刀治療。所有的動物保持健康最後SHIV注射後6周。相比之下,所有4未經處理的動物感染後刀。

　　“我們的複合抑制劑是最廣泛、最有效的條目描述到目前為止,“大學生說。”與抗體不能中和HIV - 1菌株的大部分,我們的蛋白質能有效對抗所有壓力測試,提高的可能性,這可能是一個有效的HIV疫苗的選擇”的一部分。

　　随着進一步的發展,這種化合物可以作為預防藥物和治療。各種技術和安全問題需要解決之前可以在人體上試驗。